21
5月
帕博西尼(爱博新/哌柏西利)Ibrance哪里有卖
帕博西尼(爱博新/哌柏西利)Ibrance 【商品名】 IBRANCE 【成份名】PALBOCICLIB 【帕博西尼适应症和用途】 治疗HR阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌 【帕博西尼规格】 75MG X 21粒 100MG X 21粒 125MG X 21粒 【帕博西尼用法用量】 建议剂量为125毫克，每日一次，连续治疗21天后停止治疗7天 (3/1疗程)，以28天为一个完整的周期。 【帕博西尼不良反应】 帕博西尼最常见的不良反应（发生率≥10％）是中性粒细胞减少，感染，白细胞减少，疲劳，恶心，口腔炎，贫血，脱发，腹泻，血小板减少，皮疹，呕吐，食欲减退，虚弱和发热。 帕博西尼Palboc... 查看详情
20
5月
宫颈癌疫苗hpv疫苗九价加卫苗Gardasil 9的预防效果到底怎么样？
中国医学科学院的数据显示，宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症，每年约有超过13万的新增宫颈癌病例，占全球新发病例的28.8%，其中约有8万女性因此去世。 宫颈癌的病因是什么？ 宫颈癌的病因在于发生了致癌性HPV（致癌HPV即人乳头瘤病毒）持续感染，研究显示，99%以上的宫颈癌中都发现了HPV感染。 在HPV感染自然进程中，20岁左右的女性HPV感染率最高。根据美国全国健康与营养调查2003-2006年的数据显示，相对于其他年龄阶段20-24岁女性人群感染HPV风险最高，其中高危型感染率高达40%以上。面对这一现状，最有效的方法就是打疫苗。99.7%的宫颈癌都可检测到高危型HPV，... 查看详情
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5月
艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa明显提升病人总生存和无进展生存
艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa在2015年最早的时候被批准克挫替尼耐药之后的选择，但是现在的PFS数据表明艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa其实明显提升了病人的总生存和无进展生存了。此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人，只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用药艾乐替尼治疗。 艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa适应症： 艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂，适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准艾... 查看详情
18
5月
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长晚期黑色素瘤患者生存
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是近30年来首个被证明能延长晚期黑色素瘤患者生存的药物，划时代意义的癌症免疫疗法，在多种癌症的治疗方面展现了显著的临床获益。 Yervoy伊匹单抗的诞生揭秘 1990年代，当时在加州大学伯克利分校的艾利森博士和在加州大学旧金山分校的杰弗瑞·布鲁斯通博士分别发现：一个被广泛认为能在免疫系统中活跃的分子，其活性作用会被关闭。这个小分子是存在于T 细胞表面的一种蛋白——一个重要的免疫哨卡——并且这个免疫哨卡是天然存在于人体内，用来避免T细胞对自体组织的强烈攻击作用。肿瘤细胞有时会将哨卡蛋白锁定，令T细胞失去攻击性。 T细胞，一种具有免疫杀伤功能的白细胞。 T细胞非常... 查看详情
17
5月
恩杂鲁胺Xtandi治疗前列腺癌效果令人惊艳_致泰药业
恩杂鲁胺Xtandi是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位,并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺Xtandi主要用于治疗晚期前列腺癌。临床试验表明,在服用恩杂鲁胺Xtandi1个月后,血清前列腺特异性抗原(PSA)水平降低高达89%。 恩杂鲁胺Xtandi于2012年8月,通过美国食品和药物管理局(FDA)批准恩杂鲁胺可以用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 【恩杂鲁胺商品名】Xtandi 【英文通用名】Enzalutamide 【英文其它名】mdv3100 【中文其它名】恩扎鲁胺 【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 ... 查看详情
16
5月
癌骨瓦(地诺单抗 Denosumab)Xgeva的用途和注意事项
癌骨瓦，通用名：Denosumab，地诺单抗/狄迪诺塞麦，商品名：Xgeva。 癌骨瓦(地诺单抗 Denosumab)Xgeva的适应症和用途： 1.多发性骨髓瘤 2.实体肿瘤的骨转移 3.骨钜细胞瘤 4.恶性高钙血症 癌骨瓦/地诺单抗是安进公司最重要的药物之一，在美国，癌骨瓦/地诺单抗已获批：用于实体瘤骨转移患者预防骨骼相关事件的发生；用于手术不可切除性或手术切除可能造成严重并发症的骨巨细胞瘤（GCTB）成人患者及骨骼发育成熟的青少年患者；用于对双膦酸盐难治的恶性肿瘤高钙血症（HCM）的治疗。 癌骨瓦(地诺单抗 Denosumab)Xgeva，属于新型抗RANKL单克隆抗体，临床用于治疗绝经... 查看详情
15
5月
正版克唑替尼(赛可瑞 )Xalkori哪里有卖？_致泰药业
克唑替尼，也叫赛可瑞 ，英文商品名：Xalkori，成份名：Crizotinib 克唑替尼适应症： 克唑替尼胶囊可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该适应症的批准主要依据克唑替尼客观缓解率（ORR）和无进展生存（PFS ）证据，目前尚未获得本品生存获益（OS）的证据。 克唑替尼剂型/给药途径：口服 克唑替尼药物类型：靶向治疗药物 FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur评论道，肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。克唑替尼适应证的扩展为具有少见而难治的ROS-1基因突变... 查看详情
14
5月
LOXO-101(Larotrectinib)Vitrakvi简介及购买指南_致泰药业
LOXO-101(Larotrectinib)Vitrakvi说明书 LOXO-101美国上市时间：2018年11月26日 LOXO-101批准单位：美国食品和药物管理局（FDA） LOXO-101品牌名称：Vitrakvi LOXO-101通用名称：larotrectinib LOXO-101剂型：胶囊和口服液 LOXO-101公司：Bayer（拜耳）和Loxo Oncology共同研发 LOXO-101适应人群：患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK融合 LOXO-101基因位点：NTRK基因融合 Vitrakvi（larotrectinib）LOXO-101于2018年11月下旬获... 查看详情
13
5月
Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)联合Rituxan利妥昔单抗使慢淋患者深度缓解
Venclexta与Rituxan(Rituximab利妥昔单抗)联合使用已获美国FDA批准，用于治疗不论是否有17p缺失的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线治疗。Venclyxto联合MabThera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的CLL患者。 Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，该方案与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)及Rituxan(Rituximab)利... 查看详情
12
5月
Tecentriq ( T药) 阿特珠单抗_膀胱癌首个PD-L1免疫疗法显疗效
瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq(atezolizumab) ( T药) 阿特珠单抗被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)，该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。 具体而言，FDA已批准Tecentriq ( T药) 阿特珠单抗 用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上... 查看详情
