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8月
T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌安全有效
美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中,HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。T-DM1(Kadcyla)用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗HER2治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。 T-DM1(Kadcyla)已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺... 查看详情
