20
4月
Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)在日本的最新试验结果公布
METEOR，Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)与依维莫司在Exelixis赞助的3期关键性临床试验中，在接受至少一种先前的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR- TKI）；CABOSUN，由肿瘤学临床试验联盟发起的2期临床试验，比较了Cabometyx卡博替尼XL184和舒尼替尼在先前未经治疗的中度或低危疾病晚期RCC患者中的疗效；和Cabozantinib-2001，一项由武田制药赞助的2期临床试验，对35例日本人晚期RCC患者进行了VEGFR-TKI治疗。 总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，日本每年大约诊断出17,000例肾细... 查看详情
19
4月
XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib在多种癌症中证实了较好的治疗效果
目前，XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，Cabometyx(Cometriq)卡博替尼CabozantinibXL184被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 多靶点靶向药 XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而XL184C... 查看详情
18
4月
Braftovi+Mektovi+Erbitux三联靶向疗法达到3期临床终点
Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法（Braftovi+Mektovi+Erbitux）在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的3期临床试验结果。这一三联疗法由BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）、和抗EGFR抗体Erbitux（cetuximab）构成。试验结果表明，三联疗法与化疗对照组相比，显著提高患者的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 结直肠癌是世界上男性中第三常见和女性中第二常见的癌症类型。在2018年有大约180万新病例。BRAF基... 查看详情
17
4月
经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法(Braftovi+Erbitux)美国获批!
美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 值得一提的是，Braftovi+Erbitux联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC成人患者的靶向方案。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤... 查看详情
16
4月
喜大普奔！Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Erbitux治疗结直肠癌获FDA批准！如何购买？
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux西妥昔单抗联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。 FDA批准将Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与Erbitux联合，用于治疗BRAF V600E突变、一线治疗后癌症仍然进展的结直肠癌患者。根据辉瑞公司的说法，该组合是针对该类患者’第一个也是唯一一个FDA批准的靶向治疗方案’。 辉瑞去年以114亿美元收购Array BioPharma，获得了BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib... 查看详情
15
4月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)联合Opdivo和Yervoy治疗肝癌优势显著
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和nivolumab（Opdivo®）联合或不联合Yervoy（晚期肝细胞癌（HCC）中的Yervoy®。来自CheckMate 040试验的卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)组合研究组的数据于1月24日星期五太平洋标准时间上午7:00-7:45在PT美国临床肿瘤学会胃肠道癌专题讨论会（ASCO GI）上的快速摘要B期间展示，于2020年1月23日至25日在加利福尼亚州旧金山举行。该数据还在1月24日太平洋时间12:00-1:30 pm和4:30-5:30 pm海报发布会B中包含。 CheckMate 040是一项1/2... 查看详情
14
4月
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)联合ADT治疗前列腺癌病灶缓解达9成
《临床恶性肿瘤研究在线》公布了一项II期研究，评估了Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)胶囊联合雄激素剥夺治疗方法（ADT）在未经激素医治的转移扩散性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。 Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)临床数据 该试验共纳入62例患者，接受Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。主要终点是通过影像学标准，临床进展或接受其他治疗而获得的去势抵抗性PFS。次要终点包括OS、安全性、影像学缓解、生物标志物。 中位随访时间为31.2... 查看详情
13
4月
肾癌患者福音！靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib/Cometriq卡博替尼)在日本获批
Exelixis公司近日宣布，其日本合作伙伴武田制药公司已获得日本厚生劳动省（MHLW）的批准，可以生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib/Cometriq卡博替尼)，用于不可切除性和转移性肾细胞癌（RCC）患者的治疗。根据双方签订的合作和许可协议，在武田进行第一次商业销售Cabometyx(cabozantinib/Cometriq卡博替尼)治疗不可切除性或转移性RCC时，Exelixis公司有资格获得3100万美元的里程碑付款。 此次批准，基于3项临床研究的数据：（1）METEOR研究，这是由Exelixis赞助的关键性III期研究，在接受至少一种VEGF受体酪氨... 查看详情
12
4月
Mektovi(binimetinib)与Braftovi(encorafenib)康奈非尼国内哪里买？价格和疗效如何？
Mektovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）片剂联合Braftovi（encorafenib，康奈非尼，一种BRAF抑制剂）胶囊，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 值得注意的是，Braftovi(encorafenib)康奈非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。 MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌，这一信号通路... 查看详情
11
4月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗Erbitux(cetuximab)治疗BRAF V600E结直肠癌
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。康奈非尼Braftovi(Encorafenib)为辉瑞子公司Array的产品。 FDA在去年12月授予了这项联合用药方案优先审查和突破性疗法称号，此次批准是基于BEACON CRC试验的结果，这是唯一一项专门研究先前治疗过且具有BRAFV600E突变阳性、转移性结直肠癌患者的Ⅲ期研究。 全球结直肠癌是男性第三大常见的癌症类型，女性第... 查看详情
