28
5月
突破性抗体药物Ilaris(卡那单抗,canakinumab)用于治疗罕见炎症性疾病
瑞士制药巨头诺华公司的抗体药物Ilaris(卡那单抗,canakinumab)用于治疗多种罕见的周期性发热综合征和其他炎症性疾病。Ilaris(卡那单抗)是一种可溶性人类受体拮抗剂，通过针对肿瘤坏死因子（TNF）α的单克隆抗体的中和作用，抑制炎症反应的发生。 Ilaris(卡那单抗)适应症扩展：周期性发热综合征和自身炎症性疾病 Ilaris(卡那单抗)的首个新适应症是针对周期性发热综合征（PFS）的三种罕见自身炎症性疾病：肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征（TRAPS）、高免疫球蛋白D综合征（HIDS）/甲羟戊酸激酶缺乏症（MKD）和家族性地中海热（FMF）。这些疾病导致免疫系统的非感染性激活... 查看详情
28
5月
卡那单抗的用途、警告和副作用
什么是卡那单抗？ 卡那单抗（canakinumab，商品名：Ilaris）是一种单克隆抗体，能够阻断身体中某些蛋白质的作用，这些蛋白质可能影响炎症和其他免疫反应。卡那单抗用于治疗某些周期性发热综合征，有时也称为自身炎症综合征。 周期性发热综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常是由某些基因的突变引起的，这些基因通常参与身体中某种蛋白质或酶的产生。患有周期性发热综合征的人会出现发热和炎症的发作，但没有其他感染或病毒等原因。 卡那单抗用于治疗以下周期性发热综合征的成人和至少4岁的儿童： 冷原性周期性综合征，包括家族性寒冷自身炎症综合征和马克尔韦尔斯综合征 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征 高免疫球蛋白D... 查看详情
27
5月
卡那单抗Ilaris用于自发性周期性发热综合征和风湿性疾病的突破性治疗
卡那单抗Ilaris（canakinumab）是一种白细胞介素-1β阻断剂，适用于治疗以下自发性周期性发热综合征： 成人和4岁及以上儿童的Cryopyrin相关周期综合征（CAPS），包括： 家族性寒冷自发性综合征（FCAS） Muckle-Wells综合征（MWS） 成人和儿科患者的肿瘤坏死因子受体相关周期综合征（TRAPS） 成人和儿科患者的高免疫球蛋白D综合征（HIDS）/麦瓦隆酸激酶缺乏（MKD） 成人和儿科患者的家族性地中海热（FMF） 卡那单抗Ilaris还适用于治疗活动性Still病，包括成人起病Still病（AOSD）和系统性少年特发性关节炎（SJIA）的2岁及以上患者。 重要... 查看详情
27
5月
Ilaris(卡那单抗,canakinumab)重要的安全信息和使用注意事项
Ilaris®（卡那单抗，canakinumab）是一种由医疗服务提供者通过皮下注射使用的处方药物，用于治疗以下自身炎症性周期性发热综合征： 冷病关联周期性综合征（CAPS）：4岁及以上患者，包括： 家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS） 麦克尔韦尔斯综合征（MWS） 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）：成人和儿童患者 高免疫球蛋白D综合征（HIDS），也被称为麻风酮激酶缺陷（MKD）：成人和儿童患者 家族地中海热（FMF）：成人和儿童患者 Still氏病，包括成人发病型Still氏病（AOSD）和系统性少年特发性关节炎（SJIA）：2岁及以上儿童 尚不清楚ILARIS治疗2岁以下... 查看详情
26
5月
多功能抗癌药物Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib)的疗效和用法
Vitrakvi（拉罗替尼,larotrectinib）是一种经美国食品和药物管理局（FDA）加速批准的抗癌药物，适用于儿童和成人晚期实体瘤中存在NTRK基因融合的患者。 Vitrakvi的疗效和适用范围 Vitrakvi是一种针对具有NTRK融合蛋白的晚期实体瘤的抗癌药物。 与其他癌症药物不同，Vitrakvi适用于多种不同类型的癌症。 它已被证实在许多患者中具有高反应率和持久的益处。 Vitrakvi的每日用量 Vitrakvi提供两种形式：胶囊和液体溶液。 胶囊有25毫克（mg）和100毫克两种强度，液体溶液每毫升含有20毫克（mL）。 成人实体瘤的推荐剂量是每天两次100毫克，但剂量可... 查看详情
26
5月
拉罗替尼(Vitrakvi,Larotrectinib)靶向治疗分泌性乳腺癌
在抗癌药物的领域中，不断涌现出新的靶向治疗方法，为患者带来新的希望。拉罗替尼(Vitrakvi,Larotrectinib)作为一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物，为治疗分泌性乳腺癌带来了突破性的进展。此药物可以有效地治疗多种癌症类型，其中包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌和胰腺癌等17种。 NTRK基因家族与癌症发生关系 NTRK基因家族是与癌症相关的关键基因之一。当NTRK基因与不相关的基因发生融合时，会导致TRK信号通路的改变，从而促使癌症的发生。具体而言，在分泌性乳腺癌细胞中，染色体发生互... 查看详情
26
5月
Vitrakvi（拉罗替尼）临床试验展现多种肿瘤类型的广泛应用潜力
2018年11月26日，美国食品和药品监督管理局（FDA）对Vitrakvi（拉罗替尼,Larotrectinib）进行了加速批准，这是针对一些成人和儿童肿瘤治疗的首个TRK靶向药物。这一突破性的批准涵盖了Vitrakvi（拉罗替尼）的片剂和液体剂型，其中液体剂型专门为儿童开发。 Vitrakvi（拉罗替尼）的临床试验结果验证了其疗效和安全性 该批准是基于一系列小型临床试验的结果，包括许多罕见癌症类型的患者。在这些试验中，Vitrakvi（拉罗替尼）在使肿瘤缩小或停止进展方面显示出高度的疗效。同时，从试验中很少有证据表明它引起严重的副作用。 Vitrakvi（拉罗替尼）在多种肿瘤类型中的广泛应... 查看详情
26
5月
拉罗替尼(Larotrectinib)在非原发性中枢神经系统TRK融合癌中显示持久疗效和安全性
神经营养因子酪氨酸激酶（NTRK）基因融合是多种肿瘤的致癌驱动因子。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性肌动蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已获批用于治疗TRK融合癌的成人和儿童患者。在对206名非原发性CNS TRK融合癌患者进行的综合分析中，拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)显示出调查者评估的客观缓解率（ORR）为75%；中位无进展生存期（PFS）为35.4个月（Hong等，ASCO 2021）。我们根据扩展数据集的中央评估结果报告了更新的疗效和安全性数据。 方法 数据汇总自三个临床试验（NCT02576431，NCT0212... 查看详情
26
5月
创新治疗方案拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)跨越多种癌症类型
拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)是一种癌症药物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准，用于治疗儿童或成人中携带NTRK融合蛋白的晚期实体瘤。该药物在许多人群中显示出高反应率和持久的疗效。与许多仅适用于特定癌症类型的药物不同，拉罗替尼Vitrakvi可能适用于许多不同类型的癌症。 拉罗替尼Vitrakvi用途 拉罗替尼Vitrakvi适用于携带NTRK基因融合但没有已知获得性耐药突变的成年人和儿童，这些患者要么患有转移性癌症，要么患有局部晚期癌症（手术可能会导致畸形），并且没有满意的替代治疗方法（或者癌症在接受这些治疗后继续进展）。基因融合的诊断可以通过下一代测序进... 查看详情
26
5月
革命性多癌种治疗药物Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）
Vitrakvi拉罗替尼（Larotrectinib）是一种抗癌药物，已经获得美国食品和药品管理局（FDA）加速批准，用于治疗儿童或成人带有NTRK融合蛋白的晚期实体瘤。它被发现在许多人身上具有高反应率和持久的益处。与许多仅适用于特定癌症类型的抗癌药物不同，Vitrakvi（Larotrectinib）可能适用于许多不同类型的癌症。 什么是Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）？ Vitrakvi（Larotrectinib）是一种选择性肌动蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，通过阻断导致未受控的TRK信号传导和肿瘤生长的NTRK融合蛋白的作用。与许多其他抗癌治疗方法相比，Vitr... 查看详情
