Avutometinib+Lumakras(sotorasib)在非小细胞肺癌临床试验中的初步结果公布
肺癌一直是全球范围内最常见和致命的癌症之一，而针对特定基因突变的治疗一直备受研究者和患者关注。最近，Verastem Oncology宣布了一项名为RAMP 203的临床试验的初步结果，该试验探讨了针对KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌患者的新疗法。
新希望：Avutometinib + Lumakras(sotorasib)联合疗法
RAMP 203试验是一项旨在评估avutometinib与Lumakras(sotorasib)联合治疗对KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和疗效的临床试验。这一基因突变在非小细胞肺癌中较为常见，而目前的治疗选择仍然有限。研究的初步结果表明，这种联合疗法在那些对KRAS G12C抑制剂产生抗药性的患者以及对该类药物尚未接受治疗的患者中，均取得了令人鼓舞的疗效。
以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图
试验结果
RAMP 203试验的初步结果显示，联合治疗组的总体临床反应率为25％，其中包括那些对KRAS G12C抑制剂产生抗药性的患者（14.3%）和那些尚未接受治疗的患者（40%）。这些结果为肺癌患者提供了新的治疗希望，尤其是对那些已经耗尽了目前治疗选择的患者而言。
安全性
对于肿瘤治疗来说，安全性一直是一个重要的关注点。幸运的是，RAMP 203试验没有观察到新的安全信号，大多数与治疗相关的不良事件都是轻度到中度的。这意味着联合疗法在安全性方面表现出色，有望成为未来肺癌治疗的重要选择。
以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图
试验设计和推荐剂量
RAMP 203试验是一项包括初步评估和扩展阶段的多中心、开放标签的研究，旨在评估avutometinib与Lumakras(sotorasib)联合治疗在KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。根据剂量限制性毒性（DLT）评估，已确定avutometinib 4.0毫克口服，每周两次，连续21天/28天，以及sotorasib 960毫克口服，每天一次，连续28天/28天为推荐的第二阶段剂量。
展望未来
对于这一联合疗法的初步结果非常令人鼓舞，尤其是考虑到肺癌患者的迫切需求。随着RAMP 203试验的扩展阶段继续招募KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌患者，我们有望看到更多令人兴奋的结果，并为这一新疗法的未来应用提供更多证据。
以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图
肺癌是一种具有挑战性的癌症，但科学家和医疗界一直在寻求创新的治疗方法。Avutometinib和Lumakras(sotorasib)联合疗法的初步结果为肺癌患者带来新的希望，尤其是那些已经经历多种治疗方法但仍未见好转的患者。这一疗法的安全性和有效性使其成为值得关注的领域，我们期待未来将有更多的研究和进展，以改善肺癌患者的生存率和生活质量。Verastem Oncology的研究是迈向这一目标的重要一步，我们期待看到更多肺癌患者受益于这一创新的治疗方法。
注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。
