药物指南 - 香港致泰药业

T-DM1(Kadcyla)曲妥珠单抗相比赫赛汀，疾病复发的风险降低了50%

T-DM1(Kadcyla)曲妥珠单抗是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，截至目前已获全球104个国

2019年9月22日

2015年12月，美国FDA批准罗氏的Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)上市，用于克唑替尼耐药或

2019年9月21日

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（PierreFabre）的Braftovi(Enco

2019年9月20日

2017年5月，阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(I药/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)通过

2019年9月19日

在美国和欧盟，Hemlibra(Emicizumab-kxwh)分别于2017年11月和2018年2月获批，作

2019年9月18日

Pralatrexate普拉曲沙(Folotyn)是AllosTherapeutics研制的一种叶酸代谢抑制剂

2019年9月17日

转移性黑色素瘤是严重和危及生命的一种皮肤癌类型，具有非常低的存活率，5年生存率仅为20%。当皮肤细胞的DNA受

2019年9月16日

“度伐单抗Imfinzi(I药/Durvalumab/德瓦鲁单抗)是首个批准用于III期不可切除的非小细胞肺癌

2019年9月15日

Hemlibra(Emicizumab-kxwh)是由Roche研发的，于2017年11月被FDA批准的A型血

2019年9月14日

普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)由美国柯罗拉多州威斯敏斯特的AllosTherapeutic

2019年9月13日

2018年6月27日，FDA批准Braftovi康奈非尼（Encorafenib）和Mektovi（Binim

2019年9月12日

2017年5月，Imfinzi通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。Imf

2019年9月11日

在2018年世界血友病联盟(WFH)世界大会上，Roche公布了血友病新药Hemlibra(Emicizuma

2019年9月10日

普拉曲沙(pralatrexate,商品名为Folotyn)为AllosTherapeutics公司开发生产的

2019年9月9日

欧洲药品管理局(EMA)的人类用药委员会(CHMP)通过了一项积极的意见，建议批准BRAFTOVI(Encor

2019年9月8日