药物指南 - 香港致泰药业

普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)可使外周T细胞淋巴瘤患者的肿瘤缩小

美国FDA批准阿罗斯治疗(AllosTherapeutics)公司的普拉曲沙Pralatrexate注射液(商

2019年7月9日

黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤，是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤

2019年7月8日

I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗适应症和用途 1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮

2019年7月7日

大约三分之一的严重A型血友病患者，体内会产生针对因子VIII替代疗法的抑制物，从而面临更大风险的

2019年7月6日

Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙为首个获批上市的治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）药物。PTC

2019年7月5日

Mektovi(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，与Braftovi(Encorafenib)康奈非尼

2019年7月4日

局部晚期（III期）NSCLC约占所有NSCLC发病的三分之一，影响着发达国家约10万人口。这些人中约有一半的

2019年7月3日

FDA已批准Hemlibra(Emicizumab-kxwh)作为常规预防手段，用于预防或减少产生了VIII因

2019年7月2日

Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙联合使用罗米地辛具有强大的治疗效果外周T细胞淋巴瘤(PTC

2019年7月1日

日本药企小野制药（OnoPharmaceutical）近日宣布，Braftovi（Binimetinib，康奈

2019年6月30日

度伐单抗/德瓦鲁单抗Imfinzi(Durvalumab)是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用为有

2019年6月29日

瑞士罗氏集团旗下药物Hemlibra®（emicizumab-kxwh）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批

2019年6月28日

普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)被指定为孤儿药。FDA通过快速审批程序批准普拉曲沙Folot

2019年6月27日

Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)康奈非尼组合方案是治疗BR

2019年6月26日

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体适用为有患

2019年6月25日