迄今为止最大规模的癫痫遗传学研究:解锁癫痫形成之谜及潜在治疗途径 癫痫,作为一种常见的脑部疾病,有着众多不同类型,一直以来都被认为与基因有关,并且有时会在家族中传递。近日,由国 […] 2023年9月5日
中期数据显示1b/2a期HCC研究中fostrox联合Lenvima首次完全缓解 2023年9月4日,瑞典制药公司Medivir AB发布了令人振奋的中期安全性和疗效数据,这些数据来自其正在进 2023年9月5日
唯择(阿贝西利)辅助治疗HR阳性/HER2阴性/淋巴结阳性高复发风险早期乳腺癌在中国获批 乳腺癌,特别是HR阳性/HER2阴性/淋巴结阳性的早期乳腺癌,一直以来都是全球女性中最常见的癌症之一。然而,对 2023年9月4日
司美替尼Koselugo治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病(NF1)在中国上市 神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,简称NF)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,其中NF1型约 2023年9月4日
Evrysdi(risdiplam)在欧盟获批用于所有年龄段的脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见但严重的遗传性疾病,影响着数千名患者的生活。然而,希望之光在照耀这一领域,因 2023年9月2日
FDA批准RELiZORB(固定化脂肪酶)用于2岁至5岁以下患有脂肪吸收不良的儿科患者 美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩大RELiZORB(固定化脂肪酶)试剂盒的使用范围,将其用于2岁至5岁 2023年9月2日
Mezigdomide在重度治疗复发/难治性骨髓瘤中患者中有效率为41% 近年来,多发性骨髓瘤的治疗领域一直在不断进步,研究人员不断努力寻找更加有效的治疗方式,以提高患者的生存率和生活 2023年9月1日
厄达替尼BALVERSA补充新药申请提交:寻求转移性膀胱癌治疗全面批准 让桑制药公司近日宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了BALVERSA (erdafitinib,厄 2023年9月1日
罗特西普(Reblozyl)获美国批准成低风险骨髓增生异常综合征贫血一线治疗 近日,百时美施贵宝公司宣布一则令人振奋的消息:美国食品药品监督管理局(FDA)已扩大了罗特西普(Reblozy 2023年9月1日
Zegalogue(Dasiglucagon)获FDA优先审查,助力解决先天性高胰岛素血症治疗难题 随着医学科技的不断发展,先天性高胰岛素血症的治疗领域迎来了新的希望。新西兰制药公司近日宣布,其新药Dasigl 2023年9月1日
卡博替尼Cabometyx(Cabozantinib)疗效引领晚期胰腺NETs试验解盲 癌症治疗领域不断涌现出新的突破,为患者提供更多的治疗选择和希望。在这个背景下,CABINET试验为晚期胰腺神经 2023年9月1日