Teva 和 MedinCell 宣布 FDA 批准 UZEDY™（利培酮）缓释注射混悬液，一种长效皮下非典型抗精神病注射液，用于 治疗成人精神分裂症
新泽西州帕西帕尼、特拉维夫和巴黎，2023 年 4 月 28 日– Teva Pharmaceutical I […]
行业动态
Genentech 提供了新数据，证明 Glofitamab 和 Mosunetuzumab 作为固定期限、现成的淋巴瘤治疗方案的潜力
在 2022 年 12 月 10 日至 13 日举行的第 64 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上进行
FDA 批准基因泰克(Genentech)的 Columvi，这是第一个也是唯一一个对复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者进行固定疗程治疗的双特异性抗体
加利福尼亚州南旧金山–( BUSINESS WIRE )–(美国商业信息)–
罗氏与艾伯维在新的双特异性抗体(bispecific antibody, BsAb) 淋巴瘤市场份额的竞争
在竞争对手 AbbVie 的淋巴瘤双特异性抗体获批 4 周后， FDA 周四批准罗氏集团成员 Genentec
COLUMVI（注射用 Glofitamab）获得加拿大卫生部批准，有条件用于成人复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者
安大略省密西沙加市——2023 年 3 月 25 日——霍夫曼罗氏有限公司（罗氏加拿大）今天宣布，加拿大卫生部
百健（Biogen）与基因泰克（Genentech）达成协议，作为抗 CD20 合作的一部分，就后期双特异性抗体的潜在商业化收取特许权使用费
Glofitamab 是一种针对 CD20 和 CD3 的研究性 T 细胞参与双特异性抗体，正在开发用于 B
EPKINLY获得FDA批准成为首个用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的双特异性抗体
EPKINLY™（epcoritamab-bysp）作为一种双特异性抗体药物，最近获得了美国食品药品监督管理局
