行业动态 - 香港致泰药业

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)被批准用于治疗分化型甲状腺癌

对约300名患者的研究表明，使用卡博替尼Cabometyx可降低78%的疾病进展风险美国国家卫生监督局（AN

2022年12月30日

Rezlidhia是一种潜在的市场领先的口服突变异柠檬酸脱氢酶-1（mIDH1）抑制剂支持该批准的2期注册数

2022年12月7日

美国食品和药物管理局（FDA）于12月1日批准olutasidenib（Rezlidhia）用于患有复发或难治

2022年12月7日

2022 年 9 月 30 日，FDA 加速批准了商品名 Lytgobi 的 futibatinib 用于先前

2022年12月1日

Vegzelma适用于以下患者的治疗：转移性结直肠癌(mCRC); 复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsN

2022年10月21日

FDA批准Iheezo（3%盐酸氯普鲁卡因眼用凝胶）用于眼表面麻醉。 Iheezo是一种不含防腐剂的无菌、一次

2022年10月21日

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)用于具有局部晚期或转

2022年10月13日

FDA最近批准了一种新的皮下给药疗法，阿斯利康和安进的Tezspire（tezepelumab-ekko），作

2022年9月19日

Tecvayli(teclistamab)获得EC授权的首款双特异性抗体，用于治疗多发性骨髓瘤患者 Tecva

2022年9月16日

美国食品和药物管理局(FDA)已批准将Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于转移性非小细胞肺癌(

2022年9月13日

FDA加速批准他泽司他Tazverik(tazemetostat)治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤（FL）的成人，这

2022年9月10日

FDA已经批准了一种首创的治疗方法，用于改变生活的白癜风皮肤病。据估计，超过100万美国人患有白癜风，这会导致

2022年9月9日

虽然黑色素瘤约占皮肤癌诊断的1%，但它是造成该疾病死亡人数的很大一部分原因。高发病率的一个主要原因是黑色素瘤比

2022年9月2日

欧盟委员会（EC）已授予Kinpeygo®的有条件上市授权，用于治疗尿蛋白与肌酐比（UPCR）≥1.5克/克的

2022年8月21日

Ondexxya是首个批准的专门用于Xa因子抑制剂的逆转剂，在治疗危及生命的出血住院患者方面取得了重大进展。

2022年4月16日