行业动态Teva 和 MedinCell 宣布 FDA 批准 UZEDY™（利培酮）缓释注射混悬液，一种长效皮下非典型抗精神病注射液，用于 治疗成人精神分裂症 行业动态 / Ghitai 新泽西州帕西帕尼、特拉维夫和巴黎，202 […]
行业动态Genentech 提供了新数据，证明 Glofitamab 和 Mosunetuzumab 作为固定期限、现成的淋巴瘤治疗方案的潜力 行业动态 / Ghitai 在 2022 年 12 月 10 日至
行业动态FDA 批准基因泰克(Genentech)的 Columvi，这是第一个也是唯一一个对复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者进行固定疗程治疗的双特异性抗体 行业动态 / Ghitai 加利福尼亚州南旧金山–( B
行业动态百健（Biogen）与基因泰克（Genentech）达成协议，作为抗 CD20 合作的一部分，就后期双特异性抗体的潜在商业化收取特许权使用费 行业动态 / Ghitai Glofitamab 是一种针对 CD2
