行业动态 - 香港致泰药业

Monjuvi(Tafasitamab)联合R2治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤提高无进展生存期

1. 新的治疗组合在滤泡性淋巴瘤中的突破性进展在最近的一项全球性临床试验中，研究团队评估了一种新的治疗组合， […]

2024年8月17日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日接受并优先审查了针对vimseltinib（DCC-3014）的一项新药申

2024年8月17日

2024年8月15日，KalVista Pharmaceuticals, Inc. 宣布其研发的口服血浆激肽释

2024年8月17日

在癌症治疗领域，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，Imfinzi(durvalumab，度伐单抗)的使

2024年8月16日

2024年8月14日，Gilead Sciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Livde

2024年8月15日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了axatilimab-csfr（商品名：Niktimvo）用于治疗

2024年8月15日

2024年8月13日，Galderma Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Nemluv

2024年8月15日

2024年8月12日，Ascendis Pharma A/S宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药

2024年8月13日

近日，再鼎医药宣布，其开发的抗体药物偶联物（ADC）TIVDAK®（tisotumab vedotin-tft

2024年8月13日

2024年8月12日，全球仿制药和生物仿制药领域的领导者Sandoz（山德士）宣布，其生产的Enzeevu™（

2024年8月13日

最近，欧盟药品委员会（CHMP）推荐批准将Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)的适应症扩展

2024年8月12日

近年来，针对局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗方法取得了重大突破。根据一项名为EV-302的临床试验结果，药物组

2024年8月10日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了地尼白介素denileukin diftitox-cxdl（商品名：

2024年8月9日

2024年8月7日，武田制药宣布，欧盟委员会(EC)正式批准其最新药物ADZYNMA®（recombinant

2024年8月9日

近日，诺华公司宣布其创新药物Fabhalta(iptacopan,盐酸伊普可泮)获得美国FDA的加速批准，用于

2024年8月9日