行业动态 - 香港致泰药业

FDA批准Yorvipath(palopegteriparatide)用于治疗成人甲状旁腺功能减退症

2024年8月12日，Ascendis Pharma A/S宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药

2024年8月13日

近日，再鼎医药宣布，其开发的抗体药物偶联物（ADC）TIVDAK®（tisotumab vedotin-tft

2024年8月13日

2024年8月12日，全球仿制药和生物仿制药领域的领导者Sandoz（山德士）宣布，其生产的Enzeevu™（

2024年8月13日

最近，欧盟药品委员会（CHMP）推荐批准将Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)的适应症扩展

2024年8月12日

近年来，针对局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗方法取得了重大突破。根据一项名为EV-302的临床试验结果，药物组

2024年8月10日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了地尼白介素denileukin diftitox-cxdl（商品名：

2024年8月9日

2024年8月7日，武田制药宣布，欧盟委员会(EC)正式批准其最新药物ADZYNMA®（recombinant

2024年8月9日

近日，诺华公司宣布其创新药物Fabhalta(iptacopan,盐酸伊普可泮)获得美国FDA的加速批准，用于

2024年8月9日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Amneal公司开发的Crexont缓释片，这是一种用于帕金森病（

2024年8月9日

近日，SERB制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意优先审查Bentracimab的生物制剂许可

2024年8月7日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了一项补充生物制品许可申请（sNDA），该申请旨在批准Cabomet

2024年8月7日

2024年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了SeCore™ CDx HLA A测序系统作为afa

2024年8月7日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Voranigo（vorasidenib）用于治疗年龄在12岁及以上

2024年8月7日

近年来，膀胱癌的治疗方法主要依赖于含铂化疗。然而，这种治疗方式带来了许多副作用和局限性。现在，一种新的联合治疗

2024年8月6日

近日，拜耳公司宣布，他们基于III期OASIS 1、2和3期研究的积极结果，已经向美国食品药品监督管理局（FD

2024年8月6日