行业动态 - 香港致泰药业

EMA委员会建议批准Padcev加Keytruda用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌

默克公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已经发表了积极意见，建议批准默克的抗PD-1

2024年8月4日

2024年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Adaptimune Therapeutics公

2024年8月3日

在细胞免疫治疗领域，FDA近期授予了Lemtrada（alemtuzumab，阿伦单抗）孤儿药物资格，用于UC

2024年8月3日

2024年8月1日，Octapharma USA, Inc. 宣布，美国食品药品管理局（FDA）已扩展了对 F

2024年8月3日

2024年7月31日，SanBio Co., Ltd.宣布，其人体干细胞加工产品“AKUUGO®（INN：va

2024年8月2日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Soquelitinib (CPI-818)快速通道资格，用于治疗经

2024年8月2日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准多塔利单抗(Jemperli,Dostarlimab-gxly)

2024年8月2日

2024年7月31日，协和麒麟株式会社的全资子公司协和麒麟国际公司（KKI）与Swixx BioPharma

2024年8月2日

2024年7月31日，波士顿的Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，欧盟委员会（EC）决定扩展

2024年8月2日

Arcutis制药公司近日宣布推出0.15%的Zoryve(Roflumilast,罗氟司特)乳膏，这款乳膏适

2024年8月1日

2024年7月26日，美国国立综合癌症网络（NCCN）更新了骨髓增生异常综合征（MDS）治疗指南，新增了Ime

2024年8月1日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予VCN-01罕见儿科药物认定，用于治疗视网膜母细胞瘤患者。此前，该药物

2024年8月1日

Bio-Thera Solutions宣布，欧盟药品管理局（EMA）已批准Avzivi（BAT1706）作为贝

2024年7月31日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，批准Darzalex Faspro(达雷木单抗)联合Velcade、

2024年7月31日

2024年7月30日，瑞士巴尔的Stallergenes Greer公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已

2024年7月31日