Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片/朗斯弗膜衣锭在特定人群中的使用
由日本Taiho Oncology Inc.生产的复方口服药物Lonsurf于2015年9月22日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市。Lonsurf是由三氟胸苷（trifluridine,FTD）和地匹福林盐酸盐（tipiracil hydrochloride,TPI）组成的复方制剂,用于对其他疗法（化疗及生物疗法）不再响应的转移性结直肠癌（m CRC）的治疗。
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【通用名称】 曲氟尿苷复方片（Trifluridine&Tipiracil）
【药品名称】 Lonsurf
【英文名称】 Lonsurf
【汉语拼音名称】
【主要成分】 曲氟尿苷
【药品性状】 口服片剂
【规格】
15mg/6.14mg X 20粒
15mg/6.14mg X 60粒
20mg/8.19mg X 20粒
20mg/8.19mg X 60粒
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Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片/朗斯弗膜衣锭在特定人群中的使用
哺乳期：尚不知道LONSURF或其代谢产物是否存在于人乳中。没有数据可评估LONSURF或其代谢产物对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在LONSURF治疗期间以及最终剂量后1天不要母乳喂养。
男性避孕：由于有潜在的遗传毒性，建议具有生殖潜力的女性伴侣的男性在用LONSURF治疗期间以及最终剂量后至少3个月内使用避孕套。
老年用途：与65岁以下的患者相比，接受LONSURF的65岁或65岁以上的患者发生下列疾病的几率更高：3或4级中性粒细胞减少（46％vs 32％），3级贫血（22％vs 16％） ）和3或4级血小板减少症（7％对4％）。
肝功能不全：对于基线为中度或重度（总胆红素大于ULN的1.5倍，且任何AST）肝功能不全的患者，请勿启动LONSURF。没有研究严重肝功能不全（总胆红素大于ULN的3倍，且所有AST）的患者。对于轻度肝功能不全的患者，建议不调整LONSURF的起始剂量。
肾功能不全：对于轻度或中度肾功能不全（CLcr为30至89 mL / min）的患者，建议不调整LONSURF的起始剂量。没有研究严重肾功能不全（CLcr <30 mL / min）的患者。
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