Mekinist(Trametinib)曲美替尼
曲美替尼二甲基亚砜是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克曲美替尼二甲亚砜，相当于1毫克Mekinist(Trametinib)曲美替尼非溶剂化母体。FDA于2013年5月29日批准。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起给药，用于治疗变性甲状腺癌（ATC），该变性甲状腺癌无法通过手术切除或已扩散到身体的其他部位（转移性），并且有一类异常基因，BRAF V600E（BRAF V600E突变阳性）。
甲状腺癌是在甲状腺组织中形成癌细胞的疾病。间变性甲状腺癌是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将新增53,990例甲状腺癌病例，估计有2,060例死于该疾病。间变性甲状腺癌约占所有甲状腺癌的1％至2％。
曲美替尼Mekinist(Trametinib)
Mekinist适应症
Mekinist(Trametinib)曲美替尼被指定用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，这是通过FDA批准的测试[FDA]检测到的。
2018年5月，Mekinist(Trametinib)曲美替尼被批准与Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼一起用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。
Mekinist药效学
Mekinist(Trametinib)曲美替尼是一种引起细胞凋亡（或程序性细胞死亡）并抑制细胞增殖的抗癌剂，两者在治疗恶性肿瘤中均很重要。
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼
Mekinist作用机理
Mekinist(Trametinib)曲美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1 （MEK1）和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆变构抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，可促进细胞增殖。Mekinist(Trametinib)曲美替尼通过BRAF V600E或V600K帮助黑色素瘤，因为突变导致BRAF途径的组成性激活，包括MEK1和MEK2 。
Mekinist吸收性
Mekinist(Trametinib)曲美替尼易于吸收。当BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者口服Mekinist(Trametinib)曲美替尼时，血浆峰值浓度出现在用药后1.5小时（Tmax）。一次2 mg口服剂量的生物利用度为72％。给予2mg /天的剂量时，血浆峰值浓度（Cmax）为22.2 ng / mL 。
Mekinist蛋白质结合
97.4％结合于人血浆蛋白
Tafinlar达拉非尼
Mekinist半衰期
消除半衰期= 3.9-4.8天
Mekinist毒性
最常见的不良反应（≥20％）为Mekinist(Trametinib)曲美替尼包括皮疹，腹泻，淋巴水肿和。
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼联合Mekinist(Trametinib)曲美替尼的最常见不良反应（≥20％）是发热，发冷，疲劳，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周水肿，咳嗽，头痛，关节痛，盗汗，食欲下降，便秘和肌痛。
以下是Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼联合使用可能产生的毒性：
新的原发性恶性肿瘤：当Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼作为单一药物或与Mekinist(Trametinib)曲美替尼联合给药时，可能会发生新的恶性肿瘤。在开始治疗之前，治疗期间以及终止Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼或联合治疗后，应监测患者的新恶性肿瘤。BRAF野生型黑色素瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。
出血：接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼联合Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗的患者可能发生重大出血事件。监测症状和出血症状。
静脉血栓栓塞：接受药物组合患者可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。
心肌病：用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼治疗与Mekinist(Trametinib)曲美替尼组合之前评估LVEF，治疗一个月后，然后每隔2〜3个月后。
眼毒性：对任何视觉干扰执行眼科检查。
严重的发热反应：Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼联合Mekinist(Trametinib)曲美替尼可增加发热的发生率和严重程度。
严重的皮肤毒性：监测皮肤毒性和继发感染。尽管Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 被打断，但无法耐受的2级或3级或4级皮疹在3周内仍未改善而中断。
高血糖：病人预先存在糖尿病或高血糖监测血清葡萄糖水平。
6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症：密切监测溶血性贫血。
胚胎胎儿毒性：可引起胎儿伤害。向女性提供对胎儿潜在危险的生殖潜力的建议。Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼可能使激素避孕药不太有效和避孕的另一种方法应该使用。
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