24
2月
Rezurock(Belumosudil)+Jakafi(Ruxolitinib)在慢性移植物抗宿主病中显示活性
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是移植后的常见并发症之一，对患者生存率和生活质量产生严重影响。针对类固醇难治或依赖的cGVHD的治疗一直是医学界的挑战，而近期一项回顾性研究展示了Rezurock(Belumosudil)与Jakafi(Ruxolitinib)联合治疗在此类患者中表现出的显著疗效和可接受的耐受性。 治疗效果 在该项回顾性研究中，共有14名患有晚期cGVHD的患者接受了Rezurock(Belumosudil)/Jakafi(Ruxolitinib)联合治疗。随访中位数为14个月，在6个月时，总体反应率（ORR）达到71％，包括2名完全缓解（CR）和8名部分缓解（PR）的患者。R... 查看详情
07
2月
加拿大卫生部将审查Ojjaara(momelotinib,莫洛替尼)治疗骨髓纤维化的新药申请
近日，GlaxoSmithKline公司宣布，加拿大卫生部将对Ojjaara(momelotinib,莫洛替尼)在髓纤维化患者中的新药申请进行审查。这一消息为那些髓纤维化患者带来了希望，也标志着医学领域对于这一治疗新方向的重视。 Ojjaara(momelotinib,莫洛替尼)在SIMPLIFY-1试验中的效果 SIMPLIFY-1试验包括了之前接受JAK抑制剂治疗的髓纤维化患者（n = 432）。他们在为期24周的时间里每日一次口服Ojjaara(momelotinib,莫洛替尼)，或每天两次口服调整剂量的Ruxolitinib（Jakafi）。接受Ruxolitinib治疗的患者可以交叉... 查看详情
31
1月
欧洲批准莫洛替尼Momelotinib治疗贫血相关的骨髓纤维化
近年来，随着医学研究和技术的进步，针对骨髓纤维化等血液疾病的治疗领域取得了显著的进展。在这一系列的突破中，莫洛替尼Momelotinib（Omjjara）作为一种口服JAK1/JAK2和ACVR1抑制剂，近日获得了欧洲委员会的市场授权。此次授权标志着莫洛替尼Momelotinib成为欧洲委员会批准用于治疗成年患者的第一种药物，其中包括那些患有与疾病相关的脾大或中重度贫血的患者，涵盖原发性骨髓纤维化、血多瘤后骨髓纤维化以及本身性血小板增多症后骨髓纤维化，而且这些患者在使用JAK抑制剂之前从未接受过治疗，或者曾经接受过Ruxolitinib（Rituxan）的治疗。 临床研究与数据支持 莫洛替尼M... 查看详情
09
1月
BMS-986158与JAK抑制剂在骨髓纤维化治疗中显示出可控制的安全性
在癌症治疗的道路上，科学家和医学专业人士一直在探索新的药物组合，以提高治疗效果并减轻患者的不适。最近，BMS-986158与JAK抑制剂联合治疗骨髓纤维化的研究成果引起了关注。根据CA011-023研究的更新结果，这一组合在中高风险骨髓纤维化（MF）患者中显示出了可控制的安全性。 BMS-986158与JAK抑制剂的联合治疗 CA011-023研究概述 CA011-023研究是一项Ⅰ/Ⅱ期研究，旨在评估BMS-986158与JAK抑制剂（ruxolitinib或fedratinib）联合治疗对中高风险骨髓纤维化患者的影响。在研究的第一部分（1A和1B）中，研究人员进行了剂量递增阶段，其中1A部... 查看详情
08
1月
莫洛替尼(momelotinib,Ojjaara)在骨髓纤维化贫血中的显著效果
随着对骨髓纤维化的深入研究，莫洛替尼(momelotinib,Ojjaara)的批准为曾接受治疗的贫血合并中高危骨髓纤维化患者带来了新的曙光。目前，肿瘤学家和血液学家有四种JAK抑制剂可供考虑治疗这一疾病。在治疗的适当时机和选择合适的药物方面需要专业知识和细致入微的判断。John O. Mascarenhas医学博士在第41届年度癌症化疗基金会研讨会创新癌症治疗明日®上做了一场关于这一主题的演讲，聚焦于此。在这次演讲中，他深入探讨了国家综合癌症网络指南提出的患者分层方案，着重于症状负担和血小板计数。 患者分层与治疗选择 根据国家综合癌症网络指南，对于血小板计数低于50 × 10^9/L并且适于... 查看详情
03
1月
GB2064在MYLOX-1试验中缓解骨髓纤维化
近期，一项针对骨髓纤维化（myelofibrosis）的二期临床试验MYLOX-1展示了新疗法GB2064在此病患者中的一定纤维化减轻效果，为探索新的治疗策略和改善患者生存质量提供了希望。 试验设计 MYLOX-1试验是一项二期a临床试验，旨在评估GB2064在之前接受Jakafi（ruxolitinib）治疗的骨髓纤维化患者中的疗效。共有18名患者参与试验，其中8名患者未对Jakafi治疗产生反应，另有3名患者对Jakafi治疗产生不耐受反应。GB2064是一种新型单药治疗。 试验结果 根据试验发布的消息，10名可评估的患者中有6名在接受GB2064单药治疗六个月后，骨髓胶原纤维（纤维组织生... 查看详情
11
12月
Navitoclax联合鲁索利替尼在骨髓纤维化患者中显著减少脾脏体积
最新的临床研究显示，Navitoclax与鲁索利替尼（Ruxolitinib，Jakafi）联合使用，对患有骨髓纤维化的患者产生了显著影响。这项在第三期TRANSFORM-1研究中取得的结果表明，与鲁索利替尼加安慰剂相比，Navitoclax与鲁索利替尼联合治疗在24周时显著减少了35%或更多的脾脏体积（SVR35W24）。然而，在两组之间的总症状评分（TSS）4.0上并未观察到显著差异。 研究方法 TRANSFORM-1研究（NCT04472598）包括125名接受联合治疗的患者和127名接受对照治疗的患者。联合治疗组中，患者平均年龄为70岁，时间从诊断到入组为8个月，以原发性骨髓纤维化患者... 查看详情
22
11月
Pelabresib+Ruxolitinib改善首次使用JAK抑制剂骨髓纤维化的脾脏体积减小
最新的临床试验MANIFEST-2显示，联合使用pelabresib（CPI-0610）和ruxolitinib（Jakafi）治疗首次使用JAK抑制剂的骨髓纤维化患者，在脾脏体积缩减方面明显优于安慰剂加ruxolitinib组。这一阶段3试验的主要终点得到了显著的统计学和临床学改善。 主要研究结果 在MANIFEST-2试验中，使用pelabresib和ruxolitinib的联合治疗组在24周时，有66%的患者脾脏体积减小至少35%（SVR35），而在接受安慰剂和ruxolitinib治疗的患者中，这一比例为35%（差异31%，95% CI，21.6%- 39.3%; P < .00... 查看详情
18
9月
FDA批准Momelotinib莫洛替尼（Ojjaara）治疗骨髓纤维化伴贫血
骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病，对成年患者的生活质量和寿命造成了极大的威胁。然而，近日，美国食品药物管理局（FDA）宣布批准了Momelotinib莫洛替尼（Ojjaara）用于治疗成年患者的中度或高风险骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化，以及贫血症状。这一决策的支持来自于MOMENTUM试验（NCT04173494）的结果以及SIMPLIFY-1试验（NCT01969838）中一组患有贫血症状的成年患者的数据。 新的治疗选择 Momelotinib（Ojjaara）的批准对于那些患有骨髓纤维化且伴有贫血症状的患者来说，意味着有了一种新的治疗选择。这一决策受到了众多专家的支持，... 查看详情
15
9月
NICE推荐Ruxolitinib（Jakafi）治疗羟酰胺/羟脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症
对于英格兰和威尔士的多血症（Polycythemia Vera，PV）患者，有了一项重要的好消息。国家卫生与护理卓越研究所（NICE）最近发布了最终草案指南，推荐将Ruxolitinib（Jakafi）用作对抗对羟基脲（HC/HU）耐药或不耐受的PV患者的治疗方法。 提高患者生活质量 PV是一种血液疾病，对患者的日常生活产生了极大的负担。伦敦盖伊和圣托马斯国立卫生与护理基金会信托的血液科顾问Claire Harrison博士在一份新闻稿中表示：“对于英格兰和威尔士的PV患者来说，存在着显著的未满足需求，他们由于这种疾病而承受着巨大的症状负担。”2017年，MPN LANDMARK调查的结果表明... 查看详情
