索托拉西布sotorasib+Vectibix联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌提高生存率

转移性结直肠癌一直是一种难以治疗的恶性肿瘤，特别是对于那些已接受过多种治疗后仍未见明显好转的患者。然而，最新的研究结果显示，结合使用索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）可以显著改善KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者的无进展生存期，为这一患者群带来了新的曙光。

突破性治疗提高生存率

根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上的研究，索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）的联合使用，相对于标准治疗，改善了那些携带KRAS G12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的无进展生存期。研究表明，患者在总生存期和无进展生存期方面都取得了显著改善。

以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图

主要研究结果

这一突破性研究的数据来自CodeBreaK 300试验的初步分析，该试验是一项重要的临床试验，旨在评估索托拉西布sotorasib和Panitumumab（Vectibix）联合治疗的疗效。截至2023年6月19日，研究中的患者在经过7.8个月的中位随访后取得了显著的进展无生存期改善。索托拉西布sotorasib与Panitumumab（Vectibix）的联合治疗组表现出了最显著的进展无生存期改善，为5.6个月，而与SOC治疗组相比，其进展无生存期为2.2个月。这一结果具有显著的统计学和临床学意义。

以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图

新的标准治疗方法

研究结果被认为标志着一项重大突破，因为这是首个能够在标准化疗后疾病进展的KRAS G12C突变患者中显示出与标准治疗相比有益的临床试验。这对于这一患者群来说是一个积极的消息，因为他们一直以来一直没有得到足够有效的治疗。

以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图

CodeBreaK 300试验

CodeBreaK 300试验是一个多中心、开放标签、随机分组的临床试验，研究对象为未曾接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C阳性转移性结直肠癌患者。这项试验将患者分成了三组，分别接受不同剂量的索托拉西布sotorasib与Panitumumab（Vectibix）的联合治疗，以及标准三氟嘧啶/替匹利铂（TAS-102）或雷帕替尼的治疗。试验的主要终点是根据RECIST v1.1标准进行的无进展生存期（PFS）评估，而主要次要终点包括总生存期和客观缓解率。

索托拉西布sotorasib与Panitumumab（Vectibix）的联合治疗为KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择，为这一艰难的患者群带来了新的希望。虽然这项研究取得了重大进展，但研究人员指出，尚需进一步研究以探究该疗法与标准化疗联合应用在早期治疗中的疗效，同时还需要对抵抗机制进行更深入的研究，以更好地理解如何克服这些挑战。

索托拉西布sotorasib与Panitumumab（Vectibix）的联合治疗为KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者提供了新的生存机会，为医学领域带来了积极的突破。这一疗法的成功为今后更多的癌症治疗研究提供了新的思路和可能性。我们期待着未来会有更多创新性治疗方法的研发，以改善患者的生存率和生活质量。

注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。