塞尔帕替尼

2020年5月，美国食品和药物管理局根据总体缓解率和缓解时间，加速批准了Retevmo(selpercatinib塞尔帕替尼)用于治疗ret改变的非小细胞肺癌(NSCLC)或甲状腺癌。Retevmo(selpercatinib塞尔帕替尼)通过抑制RET蛋白活性来对抗癌症。决定性的临床试验结果表明，它减少了50%以上患者的肿瘤大小，并且与其他阻断RET蛋白的药物相比，不良反应更少。 类别/类别 靶向治疗；激酶抑制剂 适应症 Retevmo(selpercatinib塞尔帕替尼)适用于转移性RET融合阳性NSCLC的成年患者。对于年龄在12岁及以上，患有RET的晚期或转移性甲状腺髓样癌的需要全身性... 查看详情

礼来(LLY.US)旗下Loxo Oncology公司Retevmo（selpercatinib塞尔帕替尼，LOXO-292）胶囊为获批的首个高选择性RET单激酶抑制剂。 FDA批准Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)胶囊用于治疗三种患者，分别是成人转移性RET融合阳性NSCLC患者，需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者，以及放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)是FDA批准的首个高选择性RET单激酶抑制剂，此前上市的RET抑制剂，... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是用于治疗患有晚期治疗激酶抑制剂融合阳性RET非小细胞肺癌（NSCLC），RET-突变甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是高度选择性的酪氨酸激酶（在转染抑制剂期间重新排列）RET受体抑制剂。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)还是用于治疗RET诱导或诱导的癌症的第一代特异性RET酪氨酸激酶受体抑制剂。至于其自身的作用机理，当药物通过口服途径进入人体时，selpercatinib选择性结合并靶向野生型RET以及含有融合产物的RET和RET突变体，抑制肿瘤... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib，曾用名LOXO-292)是一种口服高选择性的、强效RET激酶抑制剂。Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)能同时作用于肿瘤细胞和健康细胞，这可能引起副作用。 2020年5月，美国FDA批准Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib40毫克、80毫克胶囊)用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12... 查看详情