25
9月
重磅炸弹级前列腺癌药品Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide/恩扎鲁胺)
恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)，英文名Enzalutamide，商品名Xtandi，是由美国Medivation公司研发，Medivation和日本安斯泰来公司共同开发的第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。该药上市后即成为重磅炸弹级产品，2015年及2016销售额均突破20亿美元。2016年，制药巨头辉瑞出手以140亿美元从安斯泰来公司收购Medivation公司，获得了这个快速增长的前列腺癌药物Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide/恩扎鲁胺)。 根据美国癌症协会的数据，每年大约有181000个新的前列腺癌确诊病例，... 查看详情
02
9月
前列腺癌患者阿比特龙耐药后可以选择Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)吗？
阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物具有很好的效果，但是对于靶向药的耐药性我们也是无可奈何，服用一段时间很多病友们都会出现耐药，而阿比特龙耐药后服用Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)效果如何呢?对于能活多久这个问题，要根据病人疾病进展以及身体机制来判断生存期,不过我们可以看一下在临床试验中的数据以做参考。 在一项随机，安慰剂对照的多中心3期临床试验中，Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)的安全性和有效性都得到证实，参与试验的一共有1199位曾接受过多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌患者患者，试验结果发现，Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)治疗的患者中位生存期为18.4个月而安慰剂治疗的患者生存期仅为1... 查看详情
27
8月
恩杂鲁胺Xtandi安可坦可用于所有的前列腺癌患者
恩杂鲁胺（安可坦）是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺Xtandi安可坦针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺Xtandi安可坦在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。 与PD-1免疫治疗和其他靶向药相比，恩杂鲁胺Xtandi安可坦）还有一个非常显着的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺Xtandi安可坦使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺Xtandi安可坦... 查看详情
21
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)可提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存率
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 阿比特龙是治疗转移性趋势抵抗前列腺癌的常见药物。但是约20%到40%的患者会出现阿比特龙耐药。 恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)能够提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存率。在临床试验中显示，恩杂鲁胺能够显著降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，延缓化疗开始时间。 一般情况下阿比特龙耐药后，大部分患者服用恩杂鲁胺的效果还是很好的，能够有效的延长生存期。 【中文药品名】恩杂鲁胺 【英文商品名】Xtandi 【英文药品名】Enzalutamide 【产品价格】40mg... 查看详情
15
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜
恩杂鲁胺，英文名为Enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)，恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)具有诸多优势：恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去... 查看详情
09
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到确认
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦/enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)（MDV3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体... 查看详情
08
6月
服用恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)1个月后，血清前列腺特异性抗原水平降低高达89%
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 在全球范围内，前列腺癌是导致男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌。该病通常发生在老年人群中常由男性激素（包括睾酮，即雄激素）过量引发。因此，该病的常规治疗是降低患者体内的雄激素水平，临床上可通过外科手术去势和/或ADT达到这一目的。CRPC是指尽管睾酮水平已达到去势水平但病情依然进展的前列腺癌类型。非转移性CRPC则意味着没有临床证据显示癌细胞正在扩散至身体其他部位（转移）、并且前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，这类患者虽然癌症尚未出现转移，但最终往往难以逃脱转移的厄运，因此迫切需要一种有效的药物控制病情。 恩杂鲁胺Xtan... 查看详情
17
5月
恩杂鲁胺Xtandi治疗前列腺癌效果令人惊艳_致泰药业
恩杂鲁胺Xtandi是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位,并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺Xtandi主要用于治疗晚期前列腺癌。临床试验表明,在服用恩杂鲁胺Xtandi1个月后,血清前列腺特异性抗原(PSA)水平降低高达89%。 恩杂鲁胺Xtandi于2012年8月,通过美国食品和药物管理局(FDA)批准恩杂鲁胺可以用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 【恩杂鲁胺商品名】Xtandi 【英文通用名】Enzalutamide 【英文其它名】mdv3100 【中文其它名】恩扎鲁胺 【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 ... 查看详情
28
4月
恩杂鲁胺_致泰药业
恩杂鲁胺是一种什么药？恩杂鲁胺是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。 恩杂鲁胺适应症 恩杂鲁胺XTANDI适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 恩杂鲁胺临床效果 恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜。在一项名为PROSPER的临床试验中,恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者,部分接受雄激素剥... 查看详情
10
4月
较早接受恩杂鲁胺Xtandi治疗生存期更长_致泰药业代理供应恩杂鲁胺Xtandi
恩杂鲁胺Xtandi是一款主要用于治疗前列腺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果非常明显，能够显著改善前列腺癌患者的生活质量。 数据显示,恩杂鲁胺Xtandi早期使用抗原应答率更高,生存期更长.对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说,治疗早期使用恩杂鲁胺Xtandi者抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲芳的风险更低。研究共纳入117例mCRPC患者,他们于2015年8月至2017年10月间接受恩杂鲁胺Xtandi治疗。其中, 29.1%将恩杂鲁胺Xtandi治疗作为一线治疗, 48.7%将恩杂鲁胺Xtandi作为二线治疗(一线用药为多西他赛或阿比特龙) , 19.3%将恩杂鲁胺Xtandi作为三线及... 查看详情
