曲氟尿苷复方片

由日本Taiho Oncology Inc.生产的复方口服药物Lonsurf于2015年9月22日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市。Lonsurf是由三氟胸苷（trifluridine,FTD）和地匹福林盐酸盐（tipiracil hydrochloride,TPI）组成的复方制剂,用于对其他疗法（化疗及生物疗法）不再响应的转移性结直肠癌（m CRC）的治疗。 【通用名称】 曲氟尿苷复方片（Trifluridine&Tipiracil） 【药品名称】 Lonsurf 【英文名称】 Lonsurf 【汉语拼音名称】 【主要成分】 曲氟尿苷 【药品性状】 口服片剂 【规格... 查看详情

TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种新型口服抗代谢复方药物，于2016年4月底获欧盟批准上市，该药由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种口服药，适用于既往接受过化疗和生物疗法的晚期（转移性）结直肠癌患者。 【TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片规... 查看详情

Lonsurf（开发代码TAS-102）是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 曲氟尿苷复方片TAS-102(Lonsurf)适应症和用法 LONSURF是一种三氟尿苷（一种核苷代谢抑制剂）和tipiracil（一种胸苷磷酸化酶抑制剂）的组合，用于治疗 成年患者： •转移性结直肠癌，之前曾接受氟... 查看详情

2018年6月22日，在第20届世界胃肠道癌症大会上重磅公布了TASCO1II期临床研究数据。TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片联合贝伐单抗(安维汀)相比卡培他滨联合贝伐单抗可以明显提高晚期初治结直肠癌患者的无进展生存期(PFS)。有望成为此类患者新的一线治疗选择。 TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片推荐用法用量 （1）35mg/㎡/次，2次/ 日口服； （2）第 1～5 天和第 8～12 天，早晚餐后 1 小时服用，每28天 1 个周期。 TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片警告和注意事项 严重骨髓抑制：LONSURF造成了严重的和危及生命的骨髓抑制（3-4... 查看详情

曲氟尿苷复方片Lonsurf(TAS-102) 日本药企大冢（Otsuka）与法国合作伙伴施维雅（Servier）联合开发的抗癌复方新药曲氟尿苷复方片Lonsurf(TAS-102)（trifluridine/tipiracil，FTD/TPI）在英国监管方面传来喜讯。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，支持将Lonsurf用于英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于以往已接受过或不适合现有疗法（包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗，抗血管内皮生长因子（VEGF）制剂，抗表皮生长因子受体（EGFR）制剂）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患... 查看详情

欧盟委员会（EC）已批准抗癌复方新药TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片（trifluridine/tipiracil，FTD/TPI），用于之前已接受或不适合现有疗法（包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗，抗VEGF制剂，抗EGFR制剂）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。 晚期转移性结直肠癌的标准化疗方案在指南中是以奥沙利铂或伊立替康为基础的FOLFOX和FOLFIRI方案，在此基础上，可以联合西妥昔单抗或者贝伐珠单抗，但是，依旧有部分患者身体状况无法耐受加强化疗，或者是类似药物过敏，针对这一类患者，治疗方案的选择非常有限且预后情况并不理想。临床上往往推荐口服化疗药物±... 查看详情