20
7月
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)组合改善急性髓性白血病总体生存率
罗氏宣布Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)组合可改善先前未经治疗的急性髓性白血病患者的总体生存率 VIALE-A III期研究显示Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)加azacitidine可以使成年人中最常见的侵袭性白血病患者比仅使用azacitidine的人寿命更长。 数据将与全球卫生部门共享，并在即将举行的医学会议上呈现。 罗氏于2020年3月23日宣布进行VIALE-A III期研究，其总体生存率和复合完全缓解率（CR + CRi）有两个主要终点。与单用阿扎胞苷相比，Venclexta®/Venclyxto®（ven... 查看详情
20
7月
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果
在EHA 2020上发表的Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果 VIALE-A III期研究显示，Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)加上阿扎胞苷比单用阿扎胞苷帮助患有最常见类型的侵袭性成人白血病的人的寿命更长。 数据将作为最新摘要在第25届欧洲血液学协会虚拟大会上展示。 罗氏（Rox，SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）2020年6月13日宣布了VIALE-A III期研究的积极结果，该研究评估了Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合... 查看详情
15
7月
欧盟批准Venetoclax(Venclyxto)+Gazyvaro用于未经治疗的慢淋成人患者
欧盟委员会批准Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病的成人 联合疗法为成人慢性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的为期12个月，固定期限，无化学疗法的治疗方案 III期CLL14研究的结果增加了越来越多的证据，这些证据支持基于Venetoclax(Venclyxto)的组合在多个产品线中的潜力 数据显示，与目前的护理标准相比，使用Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro进行固定治疗时间可使疾病进展或死亡的风险降低65％ 罗氏2020年3月12日宣布，欧盟委员会已批准Venclyxto®（venetoclax）与Gazy... 查看详情
15
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉使疾病恶化或死亡风险降低65％
欧盟委员会已批准将Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉与Gazyvaro（obinutuzumab）联合用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的成年患者。 罗氏（Roche）透露，该批准是基于对关键性III期CLL14研究的初步分析结果得出的，该研究评估了12个月，固定持续时间的Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉加Gazyvaro与Gazyvaro加苯丁酸氮芥相比的合并使用。 在该试验中，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Gazyvaro（obinutuzumab）组合使疾病恶化或死亡的风险降低了65％... 查看详情
10
7月
罗氏公布Venclexta/Venclyxto (venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine治疗AML的III期阳性结果
根据罗氏公司的研究，评估Venclexta®/Venclyxto®(venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine(一种低甲基化剂)在433名未接受治疗的急性骨髓性白血病患者中的疗效和安全性的III期VIALE-A (NCT02993523)研究已经产生了阳性结果。研究表明，在急性粒细胞白血病未经治疗的患者中，联合用药比安慰剂加阿扎替丁降低了34%的病死率，而且复合完全缓解率也更高，分别为66.4%和28.3%。联合用药的安全性与这些药物的已知安全性一致，没有发现意外的安全信号。 “在VIALE-A研究中观察到的显著生存益处加强了这种基于Venclexta/ vencl... 查看详情
10
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Ibrutinib用于慢淋一线治疗
布鲁托酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Ibrutinib（Imbruvica）和BCL-2蛋白（B淋巴细胞淋巴瘤2蛋白）抑制剂Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉已获准用于慢性淋巴细胞性白血病（ CLL）。临床前研究表明，它们的组合具有潜在的协同作用。 Ibrutinib和Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉联合治疗进行了2期研究，涉及高危人群和以前未接受过慢性淋巴白血病治疗的老年患者。所有患者均具有以下特征中的至少一项：17p染色体缺失，TP53突变，11q染色体缺失，IGHV未突变或年龄在65岁以上。 患者接受Ibrutinib单药治疗（每天一次4... 查看详情
06
7月
Venclexta/venclyxto(venetoclax)显著改善初治急性髓系白血病总体生存益处和缓解率
2020年6月13日AbbVie已发布研究VIALE-A（M15-656）的积极结果。这些结果表明，以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者，不接受强化化疗，并且接受Venetoklax维奈妥拉（Venclexta或VENCLYXTO®）+阿扎胞苷治疗，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，患病率为34降低了死亡风险的百分比（危险比[HR] = 0.66 [95％CI 0.52-，85]，p = 0.001）。 Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)效果 接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组合治疗的患者的中位总生存期（OS）有所... 查看详情
05
7月
维奈妥拉VENCLEXTA/VENCLYXTO联合AZACITIDINE显示出有统计学意义的总体生存获益
AbbVie Inc（ABBV） -Venclexta®/venclyxto®（venetoclax维奈妥拉）加上阿扎胞苷在未接受治疗的急性髓性白血病患者中显示出统计学上显著的总体生存获益和改善的缓解率。 Abbvie阶段3 Viale-a研究显示，与Azacitidine Plus安慰剂相比，接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)+Azacitidine治疗的Aml患者死亡风险降低34％。 Abbvie Inc-Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组患者的中位总体生存（os）为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 与单独... 查看详情
04
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Gazyvaro对抗侵袭性CLL治疗安全有效
ASCO:来自CLL14 III期研究的新结果证实，Venclyxto (venetoclax)维奈托克/维奈妥拉和Gazyvaro (obinutuzumab)对最虚弱的CLL患者是有效和安全的联合治疗。 每日剂量400mg Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉，共12个治疗周期，前6个周期联合奥比妥珠单抗(VenG)，可为之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者提供深度、高强度和持久的缓解。它显示了新一年从CLL14疗效和安全性数据,进行在2020年的虚拟ASCO会议,结果巩固他们作为患者的一线治疗慢性淋巴细胞白血病的更激进的形式,根据国家中心医院的首席医疗官C... 查看详情
02
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉+azacitidine显著改善AML整体生存率及缓解率
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)+azacitidine显示AML的整体生存率和缓解率有统计学显著改善 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)和azacitidine在未经治疗的急性髓细胞性白血病患者中显示出统计学上显著改善的总生存率和缓解率 III期试验VIALE-A显示，与azacitidine加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)加azacitidine治疗的急性髓细胞白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)组患者的总生... 查看详情
