维奈妥拉

艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）宣布在《新英格兰医学杂志》上公布Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克在VIALE-A期3期试验中对急性髓样白血病（AML）患者的研究结果。 该研究评估了尚未被治疗且不能耐受传统浸润性化疗的新诊断出的AML患者。研究人员发现，与阿扎胞苷加安慰剂组相比，与阿扎胞苷联用的Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克（venetoclax）（在美国被称为Venclexta）延长了总生存期（OS）。 接受Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克联合治疗的患者的中位OS为14.7个月，而安慰剂组为9.6个... 查看详情

阶段III VIALE-A研究显示，不适合接受强化化疗的AML患者，维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加azacitidine与azacitidine加安慰剂相比，死亡风险降低了34% 维奈托克Venetoclax(Venclyxto)组患者的中位总生存(14.7个月)优于单独使用氮唑替丁(9.6个月)，复合完全缓解(CR + CRi)率(66.4%)优于单独使用氮唑替丁(28.3%) CLL患者中值得注意的数据包括CLL14试验2的III期结果和MURANO试验3的III期亚分析 研究型全球生物制药公司AbbVie（NYSE：ABBV）于2020年 6月13 日宣布了VIAL... 查看详情

很多时候我们都知道药品的用途，但有关药品稍微深入点的小知识︰可能是历史，也可能是新闻，也是十分值得我们去了解，也方便大家更容易和放心地选购药品。是次专题将与大家探索一下最近很热门的药品︰VENCLYXTO。同时亦很荣幸的让VENCLYXTO家族中的不同规格到店让大家过目！它们的规格分别是10MG x 14粒、50MG x 7粒、100MG x 14粒及100MG x 112粒。 我们常常会听到几个名字︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。这的确有不少人会好奇当中有什么关联。简单来说，都是同一种药品。VENCLEXTA是罗氏（Roche）的Genentech部门与艾伯维... 查看详情

-在MURANO III期研究的数据中， 维奈托克Venclyxto 联合利妥昔单抗rituximab降低了83%的疾病进展或死亡风险，并且与基于标准化疗的苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗相比，总体生存期延长 -大多数患者(62.4%)在维奈托克Venclyxto联合利妥昔单抗rituximab治疗后，其外周血中出现了不可测量的疾病(uMRD，也称为MRD阴性)，而苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗组的这一比例为13.3% – 维奈托克Venclyxto + 利妥昔单抗rituximab将是首个对至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行24... 查看详情

维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗急性髓性白血病的阳性结果 ABBVIE宣布维奈托克Venetoclax(Venclyxto)作为急性髓性白血病患者的联合治疗取得积极成果 III期研究VIALE-A显示总体存活率（OS）和完全缓解（CR + Cri）的主要终点在统计学上有显着改善 AML是最激进，最难以治疗的血液癌疾病之一，生存率很低，治疗选择很少1.2 完整的结果将在以后的医学大会上发表或发表在科学期刊上 生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，将第三期研究VIALE-A（M15-656）与维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合使用阿扎胞苷与安慰剂联合... 查看详情

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的CHMP阳性声明可作为先前未经治疗的CLL患者的无化学疗法 ABBVIE已将维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)作为一种无化学疗法的联合治疗方法，用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者，获得了CHMP的积极评价 如果维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab获得欧洲委员会的批准，它将是针对先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的首项无化学疗法的定时联合疗法 这是维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的第三个CHMP肯定声明，进一步支持了这种多线CLL治疗方案日益增长的收... 查看详情

Venclyxto（venetoclax）和azacitidine（阿扎胞苷）在未经治疗的急性髓性白血病患者中显示出总体生存和缓解的统计学显著改善 III期研究VIALE-A显示，与阿扎胞苷加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venclyxto加阿扎胞苷治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venclyxto组患者的平均总生存（OS）平均为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 Venclyxto臂的患者完全缓解（CR + CRi）的程度是仅接受阿扎胞苷治疗的患者的两倍（66.4％，而28.3％） 全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布了第三阶段研究VIALE-A（M... 查看详情

  与单用阿扎胞苷治疗相比，添加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克使以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）成年人无法接受化学疗法的成年人的总生存期明显延长。 口服BCL-2（“（B细胞淋巴瘤2”）抑制剂Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto®）结合次甲基化物质（HMA）阿扎胞苷的靶向治疗对于没有化疗的AML患者可能是一种有效的无化疗治疗选择澳大利亚墨尔本的安德鲁·韦德（Andrew Wei）说，指的是VIALE-A III期研究的结果[DiNardo CD等人，EHA。2020； Abstr LB2601]，其中431名先前未经治疗的... 查看详情

欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。 艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）成人患者。该批准在欧盟的所有27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国有效。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)与obinutuzumab组合成为欧洲委员会批准的首个针对慢性淋巴细... 查看详情