维奈妥拉

Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)与抗CD20抗体利妥昔单抗（R）的组合已被批准用于治疗自2018年10月以来至少接受过一种疗法的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）成人。治疗限制为24个月。自2016年12月以来，已批准将B细胞淋巴瘤（BCL-2）抑制剂用于高危患者的连续单药治疗。自2017年11月以来开展的跨国、前瞻性、非干预性研究VeRVe，研究了两种疗法在日常临床条件下的有效性和安全性以及所治疗患者的生活质量。迄今为止，已将来自DACH地区的56名CLL患者分配到了单用Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)单药治疗的组中，将71名患者分配到了V... 查看详情

2020年上半年，肿瘤药物Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)的销售额几乎翻了一番，从2019年上半年的3.2亿美元增长到6.2亿美元。该公司负责人表示，这是由于对一线CLL和复发/难治性CLL患者的治疗继续扩大所致。 2月，AbbVie宣布Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）与LDAC联合安慰剂的VIALE-C（M16-043）试验未达到其具有统计学意义的总体生存改善的主要终点在计划的分析之时不适合进行强化化疗的急性髓细胞性白血病。 与使用安慰剂的LDAC相比，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyx... 查看详情

这是在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）中使用Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto®）的另一种方法，这次用于一线治疗，并与obinutuzumab联合使用。 Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)被批准用于治疗以前未经治疗的B-CLL成人患者。Venetoclax没有孤儿药的身分。该报告委托了IQWiG。表1总结了亚组，适当的比较剂治疗方法和评估建议。 表1：关于Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)与obinutuzumab联合使用可带来更多益处的建议 我们的评论是： CLL的治疗目前正在发生根本变化。结果，适当的比较剂治疗的规范... 查看详情

维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)-成分 1片  包含10 mg，50 mg或100 mg的venetoclax。 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)-药理作用 Venetoclax是一种有效的抗凋亡蛋白Bcl-2的选择性抑制剂。在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞中已证明Bcl-2过度表达，在其中它介导癌细胞的存活，这与对化疗药物的耐药性有关。在临床前研究中，venetoclax在Bcl-2过表达的肿瘤细胞中显示出细胞毒活性。多次口服给药后，Venetoclax的最大血浆浓度在给药后5-8小时达到。与在禁食状态下的给药相比，低脂饮食的Ven... 查看详情

自8月28日起，维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与obinutuzumab的联合治疗将为所有以前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病CLL 成年患者提供高价保护。 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)已经与利妥昔单抗联合用于复发性或耐药性CLL的补贴，并且在某些患者组中作为单一疗法治疗CLL 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加rituximab或obinutuzumab是欧洲委员会批准的针对CLL 的首批化学定时联合疗法 研究性生物制药公司AbbVie宣布，根据瑞典牙科和药品福利局（TLV）的一项决定，从2020年8月... 查看详情

最新分析显示，在固定治疗期间接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗的患者在至少24个月内在更大程度上仍无进展 长期无进展生存期保持在慢性淋巴细胞白血病在所有的临床和生物风险群体，包括TP53突变/缺失亚组和突变或者未突变IGHV  停药后18个月，接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克联合治疗的患者比接受苯丁酸氮芥联合obinutuzumab 患者具有更高的不可测量残留疾病（uMRD）。 艾伯维（AbbVie）报告称，《柳叶刀肿瘤》（The Lancet Oncology）发表了一项对III期研究CLL14的... 查看详情

-来自VIALE-A研究的第3期数据显示，在新诊断为不适合化疗的AML患者中，与azacitidine 加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto/Venclexta)和azacitidine可使死亡风险降低了34％ -AML是最具有侵略性的血液癌症之一，其存活率非常低，对于无法接受强化化疗（目前的护理标准）的患者而言选择不多 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布，从3期VIALE-A临床研究AML患者结果公布新英格兰医学杂志（NEJM ）。 这项研究评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断出的AML患者，发现与阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto/V... 查看详情

-来自VIALE-A研究的第3期数据显示，在新诊断为不适合化疗的AML患者中，与azacitidine 阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)和azacitidine可使死亡风险降低了34％ -AML是最具有侵略性的血液癌症之一，其存活率非常低，对于无法接受强化化疗（目前的护理标准）的患者而言选择不多 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布，从3期VIALE-A临床研究AML患者结果公布新英格兰医学杂志（NEJM ）。这项研究评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断出的AML患者，发现与阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(... 查看详情