30
5月
伊匹单抗+纳武单抗+紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌的II期临床试验
背景：大多数晚期NSCLC患者将在2年内经历疾病进展和死亡。需要新的方法来改善结果。 试验设计、目的、终点：我们在初治性晚期NSCLC患者中进行了一项开放标签、非随机的II期试验，以评估每6周使用1 mg/kg 伊匹单抗(Ipilimumab)、每3周360 mg 纳武单抗和每21天治疗第1天和第8天4-6个周期80 mg/m2紫杉醇的安全性和有效性。该研究的主要终点是中位无进展生存期（PFS），次要终点为安全性、客观缓解率（ORR）和中位总生存期（OS）。 结果：46例患者同意并接受治疗。中位年龄为66岁（48-82岁），大多数为腺癌组织学（63%），50%（23）为PDL1≥1%。截至20... 查看详情
22
5月
伊匹单抗与纳武单抗联合SBRT治疗胰腺癌后显示出良好的抗肿瘤活性和安全性
首次前瞻性评估显示立体定向体部放疗（SBRT）联合伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和纳武单抗nivolumab对难治性转移性胰腺癌预治疗患者的临床益处和安全性。这种联合组达到疗效阈值，37.2%的患者达到临床获益，14%的患者有部分反应（PR），中位持续5.4个月。该治疗具有良好的安全性。然而，SBRT的贡献尚不清楚，需要进一步研究。一项随机的II期研究结果于2022年4月27日由哥本哈根大学医院Herlev和Gentofte在丹麦Herlev的肿瘤学系的Inna M. Chen博士和CheckPAC同事发表在《临床肿瘤学杂志》上。 作者在背景中写道，免疫检查点抑制剂（ICI）仅在... 查看详情
15
5月
伊匹单抗ipilimumab的诞生为黑色素瘤患者带来怎样的益处
ipilimumab伊匹单抗/易普利姆玛(Yervoy) 伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)在转移性黑色素瘤患者中表现出显著的前景。单一疗法以及与其他免疫疗法和疫苗组合的临床试验已经结束或正在进行中。ipilimumab(伊匹单抗)于2011年被FDA批准用于不可切除或转移性黑素瘤。2017年，ipilimumab(伊匹单抗)被批准用于12岁或以上的青少年，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 ipilimumab(伊匹单抗)是细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的抑制剂。它是一种人源化抗体，针对活化T细胞上的下调受体。所提出的作用机制是抑制T细胞失活，允许自然发育的黑色素瘤特... 查看详情
08
5月
与化疗相比，Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)组合可改善间皮瘤的生活质量
CheckMate 743试验的突破性结果表明Yervoy伊匹单抗（ipilimumab）和Opdivo纳武单抗（nivolumab）治疗的新优势。与化疗相比，免疫治疗药物改善了间皮瘤患者的生活质量。其他患者报告的因素也支持伊匹单抗Yervoy+Opdivo组合。 伊匹单抗Yervoy和Opdivo是检查点抑制剂药物。检查点抑制剂是免疫疗法的一种形式，能让免疫系统对抗癌症。 这些发现支持了已经建立的强有力的治疗记录。患者可能认为这些结果是支持Yervoy+Opdivo治疗间皮瘤的另一个有利因素。 患者报告通过伊匹单抗Yervoy组合改善了健康状况和症状 早期研究报告了伊匹单抗Yervoy组合在... 查看详情
01
5月
伊匹单抗Yervoy双重免疫疗法改善抗PD-1抗性黑素瘤中的PFS
与单用伊匹单抗相比，伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)+纳武单抗Opdivo(Nivolumab)的6个月PFS率增加了一倍多 一项随机研究发现，与单独使用伊匹单抗(ipilimumab)相比，伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)+纳武单抗Opdivo(Nivolumab)改善了对PD-1抑制剂具有主要耐药性的晚期黑色素瘤患者的预后。 虽然试验的两组之间的中位无进展生存期（PFS）相似，分别为3个月和2.7个月，但联合使用的6个月PFS率为34%，而单独使用伊匹单抗(ipilimumab)为13%（HR 0.63，90%CI 0.41-0.97，P = 0.04）。 这些数... 查看详情
18
4月
伊匹单抗双重免疫疗法改善抗PD-1黑色素瘤的PFS，6个月PFS率增加一倍多
双重免疫疗法改善抗PD-1耐药性黑色素瘤的PFS，与单用伊匹单抗相比，纳武单抗/伊匹单抗的6个月PFS率增加了一倍多 一项随机研究发现，与单独使用ipilimumab(伊匹单抗)相比，Nivolumab（Opdivo）加ipilimumab(伊匹单抗)（Yervoy）改善了对PD-1抑制剂具有主要耐药性的晚期黑色素瘤患者的预后。 虽然试验的两组之间的中位无进展生存期（PFS）相似，分别为3个月和2.7个月，但联合使用的6个月PFS率为34%，而单独使用ipilimumab(伊匹单抗)为13%（HR 0.63，90%CI 0.41-0.97，P = 0.04）。这些数据支持使用nivolumab... 查看详情
09
2月
ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合治疗黑色素瘤脑转移
《柳叶刀肿瘤学》上发表的文章中报告，在CheckMate 204试验中，使用ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合，即nivolumab加ipilimumab治疗的黑色素瘤和无症状脑转移患者的3年总生存率为71.9%。这些发现有力地支持了nivolumab和伊普利单抗联合治疗的活性。 最近在抗PD-1脑协作（ABC）研究的同一临床背景下报道了该联合治疗，其中5年生存率为51%，意大利肿瘤生物治疗黑色素瘤网络（NIBIT-M2）研究报道，其中5年生存率为41%。 值得注意的是，由于这些独特的多中心临床试验，黑色素瘤和无症状脑转移患者的这一令人兴奋的新临床场景已经实现，所有这些试验都是由... 查看详情
25
1月
伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)组合在晚期肾细胞癌中延长无治疗生存期
在42个月的时间里，当用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗时，与舒尼替尼（Sutent）相比，伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和nivolumab的组合诱导了更长的无治疗生存期。 根据临床癌症研究中发表的3期CheckMate 214试验（NCT02231749）的回顾性分析结果，在42个月的时间里，当用作晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗时，与舒尼替尼（Sutent）相比，伊匹单抗ipilimumab组合（ipilimumab +nivolumab）可诱导更长的无治疗生存期（TFS）。 值得注意的是，无论国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险组如何，均观察到联合用药与单药治疗的... 查看详情
08
1月
临床试验显示转移性黑色素瘤的最佳治疗顺序
OU Health Stephenson癌症中心的医生担任了美国国家癌症研究所赞助的一项临床试验的研究人员，该试验得出了有关治疗晚期黑色素瘤皮肤癌患者的重要答案。 Stephenson癌症中心的肿瘤学家Alexandra Ikeguchi博士领导了OU Health参与该试验，该试验检查了晚期黑色素瘤的两种治疗序列，以确定哪一种提高了患者的生存率。治疗涉及两种组合的四种药物——两种免疫治疗药物和两种靶向治疗药物。该试验得出了一个明确的答案：首先接受两种免疫治疗药物，然后接受靶向治疗药物的患者，在两年内的生存率提高了20%。 “这两种治疗方法一直被认为是转移性黑色素瘤的治疗标准，而且它们都是在同... 查看详情
05
1月
伊匹单抗(易普利姆玛)组合治疗不可切除或转移性化生性乳腺癌
目的：化生性乳腺癌(MpBC)是一种罕见的侵袭性亚型，对细胞毒性反应差。 转移性疾病的中位生存期约为8个月。 我们报告了伊匹单抗(易普利姆玛)+纳武单抗治疗晚期MpBC的结果，这是一组用于罕见癌症的S1609(DART：NCT02834013)。 方法：针对晚期MpBC的伊匹单抗(易普利姆玛)（每6周1毫克/千克iv）加纳武单抗（每2周240毫克iv）的前瞻性、开放标签、多中心II期（两阶段）试验。主要终点是客观反应率（ORR）。次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和毒性。 结果：总共有17名可评估的患者入组。中位年龄为60岁（26-85岁）；先前治疗线的中位数为2(0–5)。... 查看详情
