妥卡替尼

Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗用于治疗某些既往接受过治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人。 妥卡替尼Tucatinib（Tukysa，Seattle Genetics）与曲妥珠单抗（Herceptin，Genentech）和卡培他滨联合用于癌症无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的患者，并且之前接受过至少一种治疗的患者转移性环境中基于抗HER2的方案。 Tukysa(tucatinib妥卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度选择性，而不会显著抑制EGFR。 FDA根据随机3期HER2CLIMB试验的结果批准了该药物，该试验包括612名HER2阳性晚期不可切除或... 查看详情

在接受Targeted Oncology™采访时，医学博士Erica Stringer-Reasor更详细地讨论了这项研究，以及这种新批准的三联疗法如何提高患有中枢神经系统转移的HER2阳性乳腺癌患者的生存率。 虽然妥卡替尼Tukysa(tucatinib)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)的组合已获FDA批准用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括已接受过一种或多种先前治疗的脑转移患者转移环境中的基于抗HER2的方案，它从未被研究作为治疗软脑膜转移患者。事实上，由于该疾病的侵袭性，许多研究采取措施排除软脑膜转移患者。 目前，一项2期研究(NCT0350197... 查看详情

Tukysa（化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌，从而阻止细胞生长和扩散。 如何使用妥卡替尼Tukysa(tucatinib) 在您开始服用妥卡替尼Tukysa(tucatinib)之前和每次补充药物时，请阅读药剂师提供的患者信息手册。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 每日两次，整个吞下药物，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、... 查看详情

HER2CLIMB-02研究(NCT03975647)的设计和结果，评估了图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)与安慰剂相比在有和无脑转移的HER2阳性乳腺癌患者(TKI)中的疗效。 在研究期间，患者接受了三联方案或安慰剂加图卡替尼。 实验组的中位治疗时间为10个月，安慰剂组为6.1个月。实验组的总生存期(OS)为24.7个月，而安慰剂组为19.2个月。即使将种族、her2阳性、年龄和脑转移纳入对照，OS获益仍保持不变。 与安慰剂组相比，实验组的PFS也更长。实验组的PFS为7.6个月，而安慰剂组为4.9个月。不良事件也是可控的。 在最后一位患者... 查看详情

在her2阳性乳腺癌患者中，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa加曲妥珠单抗和卡培他滨维持甚至改善了总体生存期。 根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验(NCT02614794)最新结果，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa+曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)在her2阳性乳腺癌患者中维持甚至提高了总生存期(OS)。 “图卡替尼Tukysa联合曲妥珠单抗和卡培他滨继续改善HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，”Giuseppe Curigliano（医学博士，米兰大学肿瘤医学副教授，意大利癌症研究中心欧洲肿瘤研究所早期药物开... 查看详情

Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种抗癌药物，Tukysa图卡替尼(tucatinib)中的活性物质是tucatinib。用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体的其他部位）以及HER2阳性的乳腺癌。这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，该蛋白质可刺激癌细胞的生长。Tukysa图卡替尼(tucatinib)可与其他两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，在医生建议下，或可在尝试了至少2种针对HER2阳性癌症的其他治疗方法之后使用。 FDA批准Tukysa图卡替尼(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨合用是基于双盲和安慰剂对照的HER2CLIMB临床试验。 HER2CL... 查看详情

Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种对人类表皮生长因子受体2（HER2）激酶结构域具有高选择性的口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌。Tukysa(tucatinib图卡替尼)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合应用可提高估计的无病生存率和总生存率。与对照组（曲妥珠单抗/卡培他滨和安慰剂）相比，不良事件更常见（>50%），包括腹泻（81%对53%），恶心（58%对44%），掌跖红细胞感觉障碍综合征（63%对53%）和血红蛋白下降（59%对51%）。Tukysa(tucatinib图卡替尼)可能引起胎儿胚胎毒性。结果在患者亚组中是一致的，包括脑转移的存在或病史以及激素受体... 查看详情

医学博士Thomas Bachelot谈论如何治疗her2阳性乳腺癌和中枢神经系统转移患者，以及Tukysa图卡替尼在这一人群中的影响。 根据医学博士Thomas Bachelot的说法，对于发生中枢神经系统(CNS)转移的her2阳性乳腺癌患者，现有的最佳全局性治疗也是控制非进行性脑转移的最佳选择。对于不能进行局部治疗的患者，全身治疗的最佳结果来自2期HER2CLIMB试验（NCT02614794），三联疗法包括Tukysa图卡替尼，曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨。 “对于那些(伴有非进行性中枢神经系统转移)的患者，您可以[实现]局部控制，最重要的是要知道您不必改变治疗方法；对于其他患者，它... 查看详情

Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种人类表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂，可通过阻断HER2蛋白来帮助减慢或阻止乳腺癌患者的癌细胞生长。一些乳腺癌具有HER2蛋白的过表达，导致癌细胞的生长和扩散增加。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有很高的选择性，并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的酪氨酸激酶（一种酶）结合，减少PI3激酶和MAP激酶的信号传导。减少的信号传导有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡。Tukysa(tucatinib图卡替尼)被分类为HER2酪氨酸激酶抑制剂。 Tukysa(tuca... 查看详情

芝加哥大学医学综合癌症中心医学副教授Olwen Hahn分析了Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)在治疗乳腺癌患者中的未来研究方向。 Hahn说，乳腺癌治疗范例中最有希望的最新进展之一是 FDA于2020年4月批准了Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)用于患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性疾病的患者。据Hahn说，Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)已证明对中枢神经系统（CNS）转移患者具有临床活性，并具有预防新的或恶化的CNS转移的功效。 目前，在第二线转移性治疗中，Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)正与阿托曲妥珠单抗丹参碱（T-DM1； Kadcyla）联... 查看详情