13
10月
FDA批准康奈非尼Braftovi与比美替尼Mektovi联合治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌
在癌症治疗领域，不断涌现的新疗法为患者带来了更多希望。2023年10月12日，辉瑞（Pfizer）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药品Braftovi（encorafenib）康奈非尼与Mektovi（binimetinib）比美替尼的联合疗法，用以治疗带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一决定是一个新的里程碑，将给那些一直在与这一严重疾病作斗争的患者带来新的曙光。 PHAROS试验 这次sNDA的批准基于PHAROS试验的积极结果，这是一项开放标签、多中心的2期试验，旨在探讨Braftovi联合Mektovi在治疗带有BRAF V600E突变的... 查看详情
15
8月
比美替尼(Mektovi)在BRAF突变黑色素瘤中提高了康奈非尼(Braftovi)的疗效
近日，在《临床肿瘤学杂志》上发表的试验结果显示，将比美替尼binimetinib(Mektovi)添加到康奈非尼(Braftovi)治疗中，可以提高BRAFV600突变黑色素瘤患者的疗效。这些结果来自COLUMBUS试验的3期结果，确认比美替尼(Mektovi)对该组合疗法的疗效做出了贡献，该组合已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗BRAFV600突变无法手术切除或转移的黑色素瘤。 COLUMBUS试验的研究细节 在COLUMBUS试验的第一部分（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01909453）中，每天450mg的康奈非尼(Braftovi)和每天两次45mg... 查看详情
12
8月
康奈非尼Braftovi治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌的药物简介
在现代医学领域，肿瘤治疗不断创新，为癌症患者带来了新的希望。康奈非尼胶囊Braftovi（Encorafenib）作为一种靶向治疗药物，以其针对BRAF V600E突变的特异性作用，为转移性结直肠癌（mCRC）患者开启了崭新的治疗时代。 药物简介：康奈非尼胶囊 康奈非尼胶囊（Encorafenib）是一款由Pierre Fabre Pharma生产的针对BRAF V600E突变mCRC患者的靶向治疗药物。该药物的创新在于其与Erbitux（西妥昔单抗）联合使用，构成了Braftovi+Erbitux方案，成为了欧洲首个也是唯一一个专门面向BRAF V600E突变mCRC患者的治疗方案。在202... 查看详情
08
8月
康奈非尼Braftovi(encorafenib)的用法用量、药物安全及药理作用说明
在当今医学领域，新药的发现与应用不仅为疾病患者带来新的希望，也为科研人员提供了持续不断的挑战与机遇。美国ARRAY BIOPHARMA公司借助先进的科技手段，成功开发出康奈非尼（通用名：Encorafenib）这一创新药物，为不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。 康奈非尼BRAFTOVI是一种激酶抑制剂，专为那些携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者而设计。作为一款FDA批准的药物，康奈非尼BRAFTOVI在激酶抑制剂领域具有独特的优势。其与binimetinib联合使用，可以更有效地抑制BRAF突变引发的肿瘤细胞生长，为患者带来更加显... 查看详情
04
8月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi显著改善晚期BRAFV600突变型黑色素瘤治疗效果
黑色素瘤是一种罕见但高度侵袭性的皮肤癌，严重影响患者的生存质量和预后。过去几年里，通过深入研究相关病理生物学机制，我们成功开发出多种靶向治疗药物，为晚期BRAFV600突变型黑色素瘤患者带来了新的希望。其中，包括康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）和比美替尼（Mektovi，Binimetinib）的联合治疗方案（COMBO300）被证实为一种有效的治疗选择。为了更全面地评估该治疗方案的疗效和安全性，美国食品药品监督管理局（FDA）要求进行COLUMBUS试验的第二部分。本文将介绍COLUMBUS试验的第一部分和第二部分的关键研究结果，以及COMBO300相较于康奈非尼Braf... 查看详情
03
6月
比美替尼联合康奈非尼治疗过程中的风险与注意事项
在医学治疗中，了解和注意潜在的风险和注意事项至关重要，特别是在涉及复杂疾病和联合治疗时。在比美替尼（Mektovi，Binimetinib）联合康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）治疗中，存在一些警告和注意事项，需要严密的监测和管理，以确保患者的安全和疗效。 1.心肌病 心肌病表现为与射血分数有症状或无症状降低相关的左心室功能障碍，已在接受比美替尼联合康奈非尼治疗的患者中报道。在哥伦布，接受比美替尼加康奈非尼治疗的患者中有10%出现心肌病证据（通过超声心动图或MUGA检测到的LVEF降低到机构LLN以下，LVEF绝对降低≥基线以下7%）。3级左心室功能不全见于1.6%的患者。接... 查看详情
02
6月
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）如何使用？使用过程中应注意什么？
在肿瘤治疗领域，康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）和比美替尼（Mektovi，Binimetinib）作为口服小分子抑制剂，为特定类型的癌症患者带来了新的希望。这两种药物由Array BioPharma开发，并经过FDA的批准上市。通过联合使用，它们可以靶向MAPK信号通路中的关键酶，从而干扰细胞的异常增殖、分化、转化和凋亡等过程。 适应症 BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：经过FDA批准的试验检测表明，康奈非尼适用于与比美替尼联合治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 BRAF V600E突变阳性转移性结... 查看详情
02
6月
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）开辟黑色素瘤治疗新途径
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）已被FDA批准用于转移性BRAF V600E/K突变阳性的黑色素瘤的治疗，属于受体酪氨酸激酶抑制剂的一种，并可与其他癌症治疗疗法联合使用，提高治疗效果。康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）通过抑制细胞信号途径中的BRAF蛋白激酶，阻止癌细胞的生长和扩散，从而实现治疗效果。康奈非尼还具有调节免疫细胞功能、增强患者免疫系统和保持身体健康的作用。用药时需遵循医生指导，定期进行检查和监测，注意可能引起的不良反应。康奈非尼为癌症患者带来新的治疗希望和可能性。 康奈非尼的有效性和安全性 康奈非尼的有效性和安全性已在多个临床试验中得到验证。... 查看详情
02
6月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)开创结直肠癌治疗新纪元
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，对患者的健康和生活质量造成了巨大的威胁。近年来，医学领域取得了突破性的进展，开发出了一系列新型药物来改善结直肠癌的治疗效果。其中，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)作为一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，引起了广泛的关注。 康奈非尼与比美替尼的联合治疗 康奈非尼与比美替尼是由Array BioPharma开发并同时获得FDA批准上市的药物。这两种药物可以联合使用，以靶向MAPK信号通路中的关键酶，从而抑制癌细胞的生长和扩散。MAPK信号通路在细胞增殖、分化、转化和凋亡等过程中起着重要的作用。康奈非尼和比美替尼的联合使用为治疗结直肠癌带来了新的希望。 ... 查看详情
02
6月
康奈非尼的适应症-用法-副作用-说明书
康奈非尼encorafenib（Braftovi）胶囊是一种口服药物，于2018年获得美国初始批准。它属于一类激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的黑色素瘤和结直肠癌患者。康奈非尼的批准为这些患者带来了新的治疗希望。本文将对康奈非尼的适应症、用法、注意事项以及不良反应进行详细介绍。 康奈非尼的适应症和用法 康奈非尼作为一种激酶抑制剂，适用于以下情况： 与比美替尼联合使用，用于治疗经FDA批准的检测到具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 与西妥昔单抗联合使用，用于治疗经FDA批准的检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。 需要注意的是... 查看详情
