27
2月
Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗成非小细胞肺癌Ⅲ期患者新的标准治疗方案
Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗在2018年2月获得美国FDA(食品和药物管理局)的批准，作为非小细胞肺癌Ⅲ期患者的一种新的标准治疗方案。 Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗是一种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。 由阿斯利康公司生产的Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性膀胱癌。但美国莫菲特大学胸腔肿瘤学系主任ScottAntonia博士认为度伐单抗Imfinzi有潜力成为晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择。便与阿斯利康合作，他启动了太平洋临床试验，这项试验涉及了26个国家的235... 查看详情
05
10月
I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗获得突破性疗法认定与优先审评资格
根据美国国立卫生研究院的国家癌症研究所的数据，肺癌是导致美国癌症死亡的主要原因，据估计，2017年新增诊断222500例，死亡155870例。当癌细胞在肺组织中形成时，最常见的肺癌NSCLC发生。III期NSCLC意味着肿瘤已经扩散到附近的淋巴结或肺部附近身体的其他部位。 I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗获批用于治疗III期不可切除的NSCLC的依据是对713例完成化疗和放疗后癌症未进展的患者进行的随机试验。这些患者被随机分为两组，一组接受I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗的治疗，另一组接受安慰剂。研究比较的是这两组患者在治疗后，治疗组... 查看详情
19
9月
阿斯利康PD-L1抑制剂I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)与肺癌
2017年5月，阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(I药/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)正式上市与病友见面。2018年2月，Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，这是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物，临床数据显示Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)可以显著延长肺癌患者的生存期。尽管此次FDA批准Imfinzi(D... 查看详情
15
9月
非小细胞肺癌放化疗后的全新疗法：度伐单抗Imfinzi(I药/Durvalumab/德瓦鲁单抗)
“度伐单抗Imfinzi(I药/Durvalumab/德瓦鲁单抗)是首个批准用于III期不可切除的非小细胞肺癌以减少癌症进展风险的第一种疗法，当放化疗后癌症没有恶化时”。FDA药物评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤卓越中心主任RichardPazdur博士：“对于这些肿瘤无法切除的III期肺癌患者，目前只有通过放化疗来预防肿瘤进展。尽管少量患者可能得到很好的治疗，这些癌症最终还是会卷土重来。现在，患者们有了一款全新的获批疗法，能在放化疗后，更长时间地防止癌症出现进展。” 国内肺癌的基本现状 肺癌在全球范围内，都属于发病率和死亡率最高的癌症，据世界卫生组织(WHO)的统计... 查看详情
11
9月
结直肠癌新希望—I药度伐单抗Imfinzi(Durvalumab/德瓦鲁单抗)
2017年5月，Imfinzi通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。Imfinzi正式上市与病友见面。2018年2月，Imfinzi获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，这是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物，临床数据显示Imfinzi可以显著延长肺癌患者的生存期。尽管此次FDA批准Durvalumab的适应症仅为非小细胞肺癌，不过根据病理组织分型和PD-L1药物的广谱性角度来分析，更多癌种可以尝试使用此方案来减少疾病进展风险。 研究表明，阻断免疫结合位点的PD1/PDL1疗法在晚期结直肠癌（CRC）中有效，但... 查看详情
04
8月
I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)针对尿路上皮癌效果快速持久，有效率较高
FDA加速批准了英国和瑞士阿斯利康公司的I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)用于治疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。适用于以含铂类药物化疗或化疗后疾病进展的患者,或在术前术后以含铂类药物化疗的12个月内疾病进展的患者。 批准日期：2017年5月1日； 公司：AstraZeneca 适应症及用途： 1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 2.适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌患者 商品名称：IMFINZI 英文名称：durvalumab 靶点：PD-L1 剂型和规格： I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)为注射液，为静脉使用 ●注射... 查看详情
31
7月
I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。而阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一款有望为癌症患者带来希望的免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)也正是利用这一机理，起到激活免疫系统，杀伤肿瘤的效果。先前，I药Imfinzi(Dur... 查看详情
27
7月
Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)可治疗尿路上皮癌及NSCLC
Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一种人类单克隆抗体，与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避策略，并释放对免疫应答的抑制。2017年，该药物曾获得美国FDA的加速批准，治疗罹患局部晚期或转移性膀胱癌的患者。而后FDA决定扩大Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的适应症，用于罹患III期NSCLC、且肿瘤无法通过手术切除、但病情在现有放化疗治疗下没有出现进展的患者。 【商品名称】IMFINZI 【英文名称】Durvalumab 【中文名称】I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗 【靶点】PD-L1 【... 查看详情
23
7月
I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)可恢复免疫T细胞对癌细胞的免疫应答能力
I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)说明 I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种程式死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，程式细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如，IFN-gamma)，和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80(B7.1)作用相互活化。通过结合至它的受体，PD-L1减低细毒性T-细胞的活性，增殖，和细胞因数的产生。 I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1kappa(IgG1κ)单克隆... 查看详情
19
7月
I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)简介以及如何购买
【I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)简介】 2017年5月1日，美国食品和药物管理局批准加速批准I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，在铂类化疗期间或之后患有疾病进展或患有新辅助或辅助治疗12个月内用含铂化疗治疗疾病进展。 2018年2月16日，美国FDA宣布批准I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)用于治疗无法手术切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC），且在铂类化疗和放疗同时治疗下病情没有进展的患者。 【通用名】：Durvalumab 【商品名】：Imfinzi 【药... 查看详情
