肝细胞癌

Opdivo是什么? Opdivo是由美国百时美施贵宝公司研发生产的免疫治疗的药物，Opdivo只是一个面对市场大众的商品名，实际上它的药物名叫Nivolumab。FAD(美国食品药品监督管理局)早在2014年12月便首次批准Opdivo进行治疗黑色素瘤患者人群，至今美国FDA已经批准Opdivo可适用于：黑色素瘤，非小细胞(型)肺癌，肾细胞癌，尿路上皮癌等八种症状。 Opdivo是一种免疫治疗药物，其主要作用是激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。T细胞是组成人体内免疫系统的重要“人物”，在一般情况下，T细胞能分辨健康细胞和癌细胞，并随之攻击癌细胞将其杀死。但癌细胞知道对抗不过免疫细胞，便将自... 查看详情

OPDIVO是一种可以通过与免疫系统一起治疗某些癌症的药物。OPDIVO可以使你的免疫系统攻击你身体任何部位的正常器官和组织，并影响他们的工作方式。这些问题有时会变得严重或危及生命，并可能导致死亡。这些问题可能在治疗期间或治疗结束后的任何时候发生。当OPDIVO与YERVOY结合使用时，其中一些问题可能更常发生。 YERVOY会对身体的许多部位造成严重的副作用，导致死亡。在使用YERVOY治疗期间或完成治疗后，这些问题可能随时发生。 严重的副作用可能包括： 肺部问题（肺炎）。肺炎的症状可能包括：新的或恶化的咳嗽; 胸痛; 和呼吸急促。 肠道问题（结肠炎）可导致肠道撕裂或漏洞。结肠炎的体征和症状... 查看详情

Opdivo大事记 1992年：PD-1基因被发现。1996年：第一个关于PD-1的专利被批准。2000年：公司开始研发PD-1抑制剂。2014年：PD-1抑制剂Opdivo在日本获批准用于治疗恶性黑色素瘤。2014年12月：美国FDA（食品药品监督管理局）加速批准Opdivo用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。2015年3月：美国FDA扩展批准Opdivo用于治疗铂化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。2015年9月：美国FDA授予Opdivo突破性治疗药物资格，用于潜在的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）适应症。2015年10月：美国FDA批准Opdivo... 查看详情

Opdivo（Nivolumab）纳武单抗为美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）研发的抗PD-1抗癌药。 PD-1类药物不同于传统的化疗和靶向治疗，主要通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。 Oppo（纳武利尤单抗注射液）是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使纳武利尤单抗已成为多种肿瘤的重要治疗选择。 一、肺癌 目前我国肺癌的主要治疗手段包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。随着癌症发病率和死亡率的不断攀升，现有的治疗... 查看详情