05
7月
芦可替尼-Ruxolitinib-Jakavi
芦可替尼Ruxolitinib(Jakavi)是一种激酶抑制剂，用于治疗各种类型的骨髓纤维化、对羟基脲没有反应或不能耐受的患者的真性红细胞增多症，以及治疗对类固醇治疗无效的移植物抗宿主病。 Ruxolitinib芦可替尼适用于治疗成人中度或高危骨髓纤维化(MF)，包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。它还适用于治疗患有这些疾病的成年患者的疾病相关脾肿大或症状。 Ruxolitinib芦可替尼适用于治疗对羟基脲反应不足或不耐受的成人真性红细胞增多症(PV)。 芦可替尼Ruxolitinib适用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)... 查看详情
12
6月
鲁索替尼Jakavi治疗骨髓纤维化和贫血患者的新型给药策略的有效性和安全性
贫血是骨髓纤维化 (MF) 的常见表现，贫血的 MF 患者对有效治疗的需求尚未得到满足。REALIZE 2 期研究 (NCT02966353) 评估了一种新型鲁索替尼Jakavi给药策略的有效性和安全性，该策略在贫血 MF 患者中降低起始剂量并延迟滴定。51 名原发性 MF (66.7%)、特发性血小板增多症 MF (21.6%) 或真性红细胞增多症后 MF (11.8%) 患者有可触及的脾肿大和血红蛋白 <10 g/dl。中位年龄为 67 (45-88) 岁，41.2% 为女性，18% 为输血依赖性。患者在前 12 周接受 10 mg ruxolitinib 两次，然后根据疗效和血小板... 查看详情
11
2月
Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)针对于骨髓增殖性疾病疗效可观
Jakavi鲁索替尼（ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。 靶向药物Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多种疾病治疗，对于JAK1位点异常。 Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血... 查看详情
29
12月
鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)国内如何购买，功效如何
鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化)，真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症，骨髓纤维化患者。在全球范围内，有一些现有的治疗骨髓纤维化，一种罕见的危及生命的血液癌症，多种严重的并发症，如骨髓造血功能衰竭，脾脏肿大(脾肿大)，缩短生存。 在美国，鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月，FDA进一步核准鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该... 查看详情
22
12月
Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼)可延缓骨髓纤维化进程及显著改善症状
Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和“真红”治疗药物。在欧洲，Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼)于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。 众所周知，骨髓纤维化是一种恶性很高的血肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而鲁索替尼（jakavi）是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物。 【Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼)药物成分】 Ja... 查看详情
15
12月
芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)为MF患者提供耐受性良好的治疗选择
血液疾病药物芦可替尼Ja芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)治疗骨髓纤维化，是一种口服抑制剂的JAK激酶2酪氨酸激酶。 骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。骨髓纤维化会导致贫血、乏力、疼痛和脾肿大。它会导致异常血细胞在骨髓内堆积，形成厚厚的瘢痕组织，减缓健康血细胞的产生。为了代偿这一不足，其他器官，包括肝脏和脾脏开始产生血细胞。这是一种罕见的疾病，诺华公司说，在欧盟，每10万人中有不足1人患此疾病。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血小板增多症后MF患者随机分为两组，... 查看详情
23
11月
Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)相比传统方式可降低骨髓纤维化死亡风险达52%
骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，由于发病的原因不同，我们可以将骨髓纤维化分为好多种。 Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲... 查看详情
24
10月
Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)效果、注意事项及如何购买
骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物。 【商品名】捷恪卫、鲁索替尼 【通用名】磷酸鲁索替尼片 【英文名】RuxolitinibPhosphateTablets 【汉语拼音】LiSuanLuKeTiNiPian 【主要成份】磷酸鲁索替尼 【性状】片剂 欧盟委员会批准诺华公司的Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)用于治疗慢性特发性骨髓纤维化(MF)，后真性红细胞增多性骨髓纤维化(PPV-MF)或特发性血小板增多性骨... 查看详情
23
5月
创新药芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi改变骨髓纤维化治疗格局_致泰药业
Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是什么？ 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换，导致血细胞在肝脏和脾脏生成，该病的特征是脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及骨髓纤维化的相关症状，包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒和盗汗。 而芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi正是用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化)，真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症，骨髓纤维化患者。在全球范围内，有一些现有的治疗骨髓纤维化，一种罕见的危及生命的血液癌症，多种严重的并发症，如骨髓造血功能衰竭，脾脏肿大(脾肿大)，缩短生存。 一项名为COMFORT-I... 查看详情
10
5月
长期疲劳贫血需警惕骨髓纤维化_鲁索替尼(芦可替尼)
骨髓纤维化，不少人对这个病很陌生，甚至是第一次听说这个名字，其实它是骨髓增殖性肿瘤，属于恶性血液肿瘤的一种。骨髓纤维化是因骨髓造血组织中的胶原纤维增生，致使纤维组织严重影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。 如何及早发现及诊断骨髓纤维化 骨髓纤维化，一种以骨髓逐渐发生纤维化病变为特征的恶性血液疾病，属于罕见病。 据国外流行病学调查数据显示，骨髓纤维化发病率约0.4-0.6/10万人，患者整体中位生存期为5.7年，而高危患者生存期仅2.3年。我国每年有超过8000例新发骨髓纤维化病例，65岁以上老年人为主要发病人群。 早期骨髓纤维化患者症状比较隐匿，但也不难从中发现端倪。骨髓纤维化的直接后果是... 查看详情
