鲁索替尼

Jakavi鲁索替尼（ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。 靶向药物Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多种疾病治疗，对于JAK1位点异常。 Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血... 查看详情

血液疾病药物芦可替尼Ja芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)治疗骨髓纤维化，是一种口服抑制剂的JAK激酶2酪氨酸激酶。 骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。骨髓纤维化会导致贫血、乏力、疼痛和脾肿大。它会导致异常血细胞在骨髓内堆积，形成厚厚的瘢痕组织，减缓健康血细胞的产生。为了代偿这一不足，其他器官，包括肝脏和脾脏开始产生血细胞。这是一种罕见的疾病，诺华公司说，在欧盟，每10万人中有不足1人患此疾病。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血小板增多症后MF患者随机分为两组，... 查看详情

骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，由于发病的原因不同，我们可以将骨髓纤维化分为好多种。 Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲... 查看详情

骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物。 【商品名】捷恪卫、鲁索替尼 【通用名】磷酸鲁索替尼片 【英文名】RuxolitinibPhosphateTablets 【汉语拼音】LiSuanLuKeTiNiPian 【主要成份】磷酸鲁索替尼 【性状】片剂 欧盟委员会批准诺华公司的Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)用于治疗慢性特发性骨髓纤维化(MF)，后真性红细胞增多性骨髓纤维化(PPV-MF)或特发性血小板增多性骨... 查看详情

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是什么？ 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换，导致血细胞在肝脏和脾脏生成，该病的特征是脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及骨髓纤维化的相关症状，包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒和盗汗。 而芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi正是用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化)，真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症，骨髓纤维化患者。在全球范围内，有一些现有的治疗骨髓纤维化，一种罕见的危及生命的血液癌症，多种严重的并发症，如骨髓造血功能衰竭，脾脏肿大(脾肿大)，缩短生存。 一项名为COMFORT-I... 查看详情

芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 有部分研究关注了芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）在急性髓系白血病( acute myeloid leukemia， AML) 和骨髓增生性肿瘤急变期 ( myeloproliferative neoplasms in blast phase，MPN-BP) 的治疗作用。一项Ⅱ期临床试验纳入了 38 例复发/难治性 AML 患者， 其中包括 7... 查看详情