Adcetris

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近期发布了一项积极意见，推荐批准brentuximab vedotin（商品名Adcetris）联合依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松（ECADD方案）用于治疗初诊伴有危险因素的IIB期、III期或IV期霍奇金淋巴瘤成人患者。这一推荐基于III期HD21临床试验（NCT02661503）的数据，该研究显示，与eBEACOPP方案相比，Adcetris联合ECADD方案显著改善了患者的无进展生存期（PFS）并降低了毒性。 药品组合的临床价值 Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），通过与CD30阳性肿瘤细胞结合... 查看详情

美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准Brentuximab Vedotin（Adcetris）联合Lenalidomide（Revlimid）和Rituximab（Rituxan）用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成年患者。这一适应症涵盖了包括非特殊型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、由惰性淋巴瘤转化的DLBCL，以及高级别B细胞淋巴瘤在内的多个亚型，适用于至少接受过两种以上全身治疗但不适合自体造血干细胞移植（HSCT）或CAR-T细胞治疗的患者。 这一批准的获得，意味着对于这类治疗选择受限的患者而言，将有一种新的、可能更有效的治疗方案可供选择，为延长生存期、提高治疗效果... 查看详情

2023年10月18日，武田（Takeda）宣布欧盟委员会（EC）已批准ADCETRIS®（维布妥昔单抗，brentuximab vedotin）与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪（AVD）联合使用，用于治疗既往未经治疗的CD30+III期霍奇金淋巴瘤成年患者。 霍奇金淋巴瘤是一种恶性淋巴系统疾病，而CD30是其特定标志物。ADCETRIS®是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），通过释放微管破坏剂单甲基auristatin E（MMAE）来对抗肿瘤细胞，利用Seagen的专有技术，这一突破性疗法将为患者带来新希望。 一、前所未有的治疗选择： 在此之前，ADCETRIS®已经被批准用于治疗欧洲... 查看详情

霍奇金淋巴瘤是一种少见但严重的淋巴系统疾病，对患者的生活造成了巨大的影响。近年来，随着医学研究的不断进步，新的治疗方法和药物不断涌现，为患者带来了新的希望。最近，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）发布了一项重要的正面意见，推荐批准ADCETRIS(Brentuximab Vedotin)与Doxorubicin、Vinblastine和Dacarbazine（AVD; A+AVD）联合使用，用于治疗先前未接受治疗的CD30阳性三期霍奇金淋巴瘤成年患者。 ADCETRIS(Brentuximab Vedotin)：精准治疗霍奇金淋巴瘤的利器 药物简介 ADCETRIS(Brentuxim... 查看详情