23
10月
RYBREVANT联合化疗治疗非小细胞肺癌使疾病进展或死亡风险降低60%
强生旗下的杨森制药公司宣布了一项名为PAPILLON的3期临床试验的新数据，这一试验证实了RYBREVANT（amivantamab-vmjw）与化疗（卡铂-培美曲塞）联合治疗EGFR外显子20插入突变阳性的先前未接受治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，相较于单独化疗，可将疾病进展或死亡的风险降低60%（风险比[HR]=0.395；95%可信区间[CI]，0.30–0.53；p值P<0.0001）。此外，结果还显示，RYBREVANT联合化疗显著改善了客观缓解率（ORR）和第一次随后治疗后的无进展生存期（PFS2）。这一突破性的数据在2023年欧洲医学肿瘤学协会（ESMO）... 查看详情
06
3月
全面了解埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab)的副作用
什么是埃万妥单抗Rybrevant（amivantamab-vmjw）？ 埃万妥单抗Rybrevant（amivantamab-vmjw）是一种双特异性EGF受体定向和MET受体定向抗体，用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 埃万妥单抗Rybrevant的副作用是什么？ 埃万妥单抗Rybrevant可能会引起严重的副作用，包括： 麻疹 呼吸困难， 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀， 眼睛疼痛或瘙痒， 眼睛发红， 眼睛干涩或流泪， 视力 增加对光的敏感性， 皮疹，以及 ... 查看详情
09
10月
埃万妥单抗amivantamab(Rybrevant)在非小细胞肺癌中的皮肤毒性管理
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的皮肤毒性。 目的 根据在居里研究所的经验制定预防和治疗埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)皮肤毒性的指南。 材料和方法 首批携带EGFR Exon20ins突变的转移性肺癌患者被选中从事这项工作，这些患者被纳入1期CHRYSALIS试验，并于2019年11月1日至2021年12月31日在居里研究所治... 查看详情
08
9月
埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)在EGFR外显子20插入的NSCLC中显示出强大功效
Rybrevant埃万妥单抗(amivantamab)在非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR外显子20插入患者的CHRYSALIS试验(NCT02609776) 来自1期研究队列A和D的81名患者在铂类化疗进展后接受Rybrevant埃万妥单抗(amivantamab)后进行了评估。总体缓解率（ORR）为40%（95%CI，29%-51%），包括3个完全缓解（CR）。中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月（95%CI，6.9-未达到），中位无进展生存期（PFS）为8.3个月（95%CI，6.5-10.9）。 对这些NSCLC患者中EGFR外显子20插入的子集分析基于循环肿瘤DNA（cDNA）... 查看详情
12
8月
强生公司希望将埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)肺癌适应症扩展到更大的EGFR阳性人群
只有两种药物被批准用于EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌：武田的Exkivity和强生的Rybrevant(amivantamab)埃万妥单抗。 但强生公司加大了投入，在更常见的适应症中测试其NSCLC药物——EGFR外显子19突变和L858R激活突变的患者，这些患者与那些更罕见的20外显子突变的患者一起构成了EGFR阳性人群。在中期数据下降中，该制药公司报告称，中位7个月后，接受Rybrevant(amivantamab)埃万妥单抗联合其他治疗的患者总体缓解率为50%。 研究中20名患者中有15名仍在使用Rybrevant(amivantamab)埃万妥单抗。 这项名为CHRYSALIS-... 查看详情
03
8月
Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib治疗非小细胞肺癌前景看好
1b/2期CHRYSALIS-2队列的研究结果将在国际肺癌研究协会2022年肺癌世界会议上发表。 根据杨森制药公司的一份声明，Rybrevant(amivantamab)与Lazertinib、卡铂和培美曲塞联合使用，对于复发/难治性非小细胞肺癌（NSCLC）和第三代表皮生长因子受体（EGFR）突变患者的总有效率为50%，20名患者中有15人仍继续接受治疗。 1b/2期CHRYSALIS-2队列研究评估了Rybrevant(amivantamab)联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib和铂基化疗卡铂对复发/难治性NSCLC患者的安全性和耐受性，该研究结果将在国际肺癌研究协会2022年... 查看详情
24
7月
EGFR非小细胞肺癌靶向药埃万妥单抗Rybrevant疗效、不良反应及注意事项
Rybrevant是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该适应症基于总体响应率和响应持续时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。 Rybrevant的活性药物成分为amivantamab（埃万妥单抗），这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR... 查看详情
07
7月
Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib有望解决奥希替尼耐药难题
2022年6月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验（NCT04077463）A队列的更新数据。该试验主要评估了Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 Rybrevant(amivantamab)是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。而且，有研究者指出，该药物也在EGFR致敏突变患者中进行了研究。 商品名：Rybrevant 通用名：amivantamab-vmjw ... 查看详情
28
6月
Amivantamab(Rybrevant)/Lazertinib组合在EGFR突变非小细胞肺癌中显示出持久活性
Amivantamab-vmjw(Rybrevant)和lazertinib联合使用治疗对在osimertinib和铂类化疗中表达EGFR突变的非小细胞肺癌患者产生了令人鼓舞的反应，且具有可接受的安全性。 根据1期CHRYSALIS-2试验（NCT0407463）队列A的最新数据，在以osimertinib（Tagrisso）和铂为基础的化疗表达的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Amivantamab-vmjw(Rybrevant)和lazertinib的组合产生了令人鼓舞的反应，且具有可接受的安全性。 在10.0个月（范围0.3-20.2）的中位随访中，该患者群体（n=162）... 查看详情
17
6月
埃万妥单抗Rybrevant客观缓解率高达64%！肺癌患者迎来新希望
肺癌在我国男性中的发病率位于第一位，在我国女性中的发病率仅次于乳腺癌，排名第二位，并且随着人口老龄化趋势逐渐升高，肺癌的发病率还会持续上升。 在全球范围内，肺癌是死亡人数最多的癌症。80%的肺癌病例为非小细胞肺癌（NSCLC），其中最常见的突变为EGFR突变，剩余的20%为小细胞肺癌（SCLC）。 埃万妥单抗Rybrevant（Amivantamab-vmjw,JNJ-372）是一款具有开创性的EGFR/cMET双抗抑制剂，特异性地靶向EGFR和cMET突变和扩增，可以在细胞外结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。 埃万妥单抗Amivantamab为EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌... 查看详情
