Dupixent

赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（达必妥®，通用名：度匹鲁单抗，dupilumab）300mg单剂量预充注射笔。这款预充注射笔被批准用于≥12岁患者群体中已批准的全部适应症，包括某些特应性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）患者，在家中给药治疗。这款新的预充注射笔将为患者提供一个更方便的治疗选择。 值得一提的是，就在上周，Dupixent达必妥(dupilumab)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人中重度特应性皮炎（AD）。Dupixent达必妥(dupilumab)®是... 查看详情

如果患者对达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)®中的任何成分过敏，请不要使用。 在使用达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)之前，请告知患者的医疗保健提供者患者的所有医疗状况，包括是否： 有寄生虫（蠕虫）感染 计划接受任何疫苗接种。如果患者接受达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)治疗，则不应接种“活疫苗”。 正在怀孕或打算怀孕。尚不清楚达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会伤害患者未出生的婴儿。 正在母乳喂养或计划母乳喂养。不知道达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会进入母乳。 告诉患者的医疗保健提... 查看详情

赛诺菲和再生元制药的Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于治疗中度至重度特应性皮炎的成年人。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗用于没有使用局部处方疗法或没有适当疗法可控制疾病的患者。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗是一种全人类单克隆抗体，设计用于阻断白介素4和白介素13蛋白的信号传导。该药物已在其他多个国家/地区获得批准，可用于某些患者的中度至重度特应性皮炎。 中国的批准基于全球LIBERTY AD临床试验计划的积极结果，该计划涉及大约3,000名中度至重度特应性皮炎控制不... 查看详情

处方药信息：Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗 1Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适应症和用途 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适用于以下疾病： 1.1特应性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗的适应症是患者年龄在6岁及以上治疗中度至重度特应性皮炎，其疾病没有得到充分外用处方治疗或控制时，这些疗法是不可取的。Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 1.2哮喘 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗被指定为患有嗜酸性表型或口服糖皮质... 查看详情

Dupixent ®（dupilumab）达必妥批准用于成年人患有中度至重度过敏性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥列入中国满足紧急临床需要的海外批准药物清单 Dupixent(dupilumab)达必妥已在60个国家/地区获得批准，用于中度至重度特应性皮炎（由2型炎症驱动的疾病之一）的成年人 国家药品监督管理局（NMPA）已批准Dupixent ®（dupilumab）达必妥用于治疗中度至重度过敏性成人，其疾病没有得到充分外用处方控制皮炎疗法或不建议使用这些疗法时。NMPA确定Dupixent(dupilumab)达必妥是临床实践中迫切需要的一种海外药物，从而加快了审批流程。... 查看详情