18
5月
恩考芬尼Encorafenib组合治疗BRAFV600E突变型mCRC患者的疗效评估
背景 恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+西妥昔单抗（双重阻断）与西妥昔单抗+基于伊立替康的化疗（ACT/对照）治疗BRAFV600E突变型mCRC患者的疗效分析。 目的 分析包括总生存期（OS）和发病率和安全性的事件发生时间分析。 方法与结果 220例患者接受恩考芬尼Encorafenib+西妥昔单抗，221例患者接受ACT/对照。 中位OS为9.3（恩考芬尼Encorafenib + 西妥昔单抗）与5.9个月（ACT/对照）（分层风险比（HRstrat）：0.61[95%置信区间：0.48-0.77]）。 与ACT/对照组相比，恩考芬尼Encorafenib+西妥昔单抗的应... 查看详情
05
5月
研究证实康奈非尼(Encorafenib)联合治疗转移性结直肠癌活性和安全性
8%至12%的转移性结直肠癌（mCRC）患者在其肿瘤中携带BRAF-V600E突变，这与对标准化疗反应不佳和总生存期短有关。此外，近30%的BRAF-V600E mCRC肿瘤也具有微卫星不稳定性。转录组学特征表明大多数这些肿瘤具有较强的免疫原性生物学背景。 与黑色素瘤相比，单药BRAF抑制在 BRAF-V600E mCRC中不能实现临床获益。不同的临床前/转化研究已经阐明，在这种情况下，在BRAF抑制下，通过EGFR立即出现信号上调，因此应在BRAF抑制剂中加入抗EGFR治疗。 几项II期研究证实了BRAF抑制剂联合EGFR定向单克隆抗体在BRAF-V600E mCRC患者中的活性。其他丝裂原... 查看详情
21
4月
恩考芬尼(Encorafenib)组合将mCRC死亡风险降低40%
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗联合治疗BRAFV600E基因突变的转移性结直肠癌（mCRC），这些患者之前接受过全身治疗。 在第三阶段研究中，与对照组相比，中位总生存期为9.3个月，死亡风险降低40%。 大约20%的癌症诊断是在转移阶段发现的。 在大多数情况下，晚期疾病不适合潜在的治疗手术。 由于新的治疗方法，生存率有所提高，但BRAF突变患者的临床需求仍然很难得到满足。 这种改变在大约10%的病例中被发现，它与更糟糕的预后有关，因为肿瘤更有侵略性且对治疗有更强的抵抗力。 V600E突变是BRAF突变中最常见的，这些患者的死亡风险是“未突变”患者的两倍多。 由于... 查看详情
14
4月
转移性BRAF突变结直肠癌的靶向治疗：恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)
既往接受过全身治疗的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者现在可以受益于靶向治疗恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗联合使用。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)已经被用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤，现在也被用于携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)患者，这些患者既往接受过全身治疗与西妥昔单抗联合治疗。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)是一种小分子，选择性地抑制MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）内的BRAF激酶，从而阻断癌细胞的增殖。在转移性CRC中，通过EGFR信号... 查看详情
11
4月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)：在法国销售的首个BRAF V600E突变转移性结直肠癌靶向药
口服抗癌药物恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)®75 mg，已在法国上市并报销，用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。 恩考芬尼与西妥昔单抗(EGFR抑制剂)联合使用，适用于既往接受全身治疗的患者。 尽管有可用的治疗方法，但与二线相比，具有BRAF V600E突变的转移性CRC（约占CRC的10%）的预后仍然很差，根据研究，中位总生存期为4至6个月。 “我们很自豪能为法国患者及其护理人员提供第一个也是唯一一个经批准的BRAFV600E突变成人转移性结直肠癌治疗方案。这种疾病特别具有侵袭性，目前还没有靶向疗法，比以往任何时候都更需要在最初诊断时鼓励对肿瘤中这种突变... 查看详情
10
4月
比美替尼、恩考芬尼和西妥昔单抗三联疗法治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌
目的 确定BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）选择性联合靶向治疗在开放标签、随机、三臂、III期BEACON结直肠癌试验的安全引入阶段的安全性和初步疗效。 患者和方法 在BEACON结直肠癌试验的随机部分开始之前，30名BRAF V600E突变型mCRC患者在之前的一个或两个方案中出现治疗失败，他们将被招募到恩考芬尼(Encorafenib)每日300毫克、比美替尼(Binimetinib)45毫克每日两次，加上标准的西妥昔单抗每周一次的安全启动。主要终点是安全性，包括剂量限制性毒性的发生率。疗效终点包括总有效率、无进展生存率和总生存率。 结果 在30名接受治疗的患者中，5名患... 查看详情
05
4月
康奈非尼/西妥昔单抗组合在BRAF V600E突变mCRC的表现
多个临床试验已经表明，Encorafenib康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的联合治疗是二线和晚期伴有BRAF V600E突变的mCRC患者的标准治疗方案。 3期BEACON CRC试验(NCT02928224)将BRAF v600e突变的mCRC患者随机分为3组，1组接受康奈非尼(Encorafenib)和西妥昔单抗治疗；1组接受康奈非尼(Braftovi)、比美替尼(Mektovi)和西妥昔单抗； 一组为FOLFIRI或伊立替康加西妥昔单抗对照组，总生存期(OS)和总缓解率(ORR)的主要终点集中在三联组和对照组。 在中位随访12.8个月时，三联组的中位OS为9.... 查看详情
01
4月
在哪里购买恩考芬尼(Encorafenib)_如何使用及注意事项
恩考芬尼(Encorafenib)是什么药？ 恩考芬尼(Encorafenib)是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗黑色素瘤。 本药品可用于其他目用途；如果您有任何疑问，请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。 常用品牌名称：Braftovi 在服用恩考芬尼(Encorafenib)之前，我应该告诉我的医护人员什么？ 他们需要知道您是否有以下任何情况： 出血性疾病 眼病、视力问题 心脏病 心律不齐病史 肾脏疾病 肝病 血液中钾、钙或镁含量低 对恩考芬尼(Encorafenib)、其他药物、食物、染料或防腐剂的不寻常或过敏反应 怀孕或打算怀孕 母乳喂养 我应该如何使用恩考芬尼(E... 查看详情
29
3月
Encorafenib(恩考芬尼)+Binimetinib(比美替尼)治疗黑色素瘤疗效更好
Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)的组合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。虽然Encorafenib(恩考芬尼)与dabrafenib对BRAF V600E的疗效相似，但对野生型BRAF和CRAF的疗效更高。据推测，这有可能减轻一些耐药机制和/或减少与其前身相比的矛盾MAPK途径激活。 此外，Encorafenib(恩考芬尼)在体外表现出较长的解离半衰期，这可能有延长的效果。 COLUMBUS试验是一项由两部分组成的随机开放性III期研究，比较了Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)与... 查看详情
28
3月
恩考芬尼(Encorafenib)+西妥昔单抗成为结直肠癌的新护理标准
目的 BEACON CRC对BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者进行了恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+西妥昔单抗联合或不联合比尼替尼与研究者选择伊立替康或FOLFIRI+西妥昔单抗的对比评估，这些患者在既往1-2个方案中进展。在之前报道的初步分析中，与标准治疗相比，恩考芬尼(Encorafenib)、比尼替尼+西妥昔单抗（ENCO/BINI/cetuximab；triplet）和恩考芬尼(Encorafenib)+西妥昔单抗（ENCO/cetuximab；doublet）方案提高了总生存率（OS）和客观缓解率（ORR；通过盲法中心评价）。该分析的目的是报告... 查看详情
