Erleada

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，在高风险生化复发的患者中，治疗选择至关重要。近期一项发表在《临床肿瘤学杂志》的研究表明，Erleada(Apalutamide)与雄激素剥夺疗法（ADT）联合治疗在改善前列腺特异性抗原（PSA）无进展生存期（PSA-PFS）方面具有显著效果。这一研究对于改善高风险生化复发的早期前列腺癌患者的治疗策略具有重要意义。 Erleada(Apalutamide)与ADT联合治疗的有效性 PRESTO试验（NCT03009981）的结果显示，Erleada(Apalutamide)与ADT联合治疗相较于单独ADT治疗在PSA-PFS方面有显著改善。在中位随访21.5个月... 查看详情

在前列腺癌治疗领域，新的研究成果不断涌现，为提高患者的生存率和生活质量提供了更多的机会。近期，来自TITAN试验的研究结果在2023年欧洲医学肿瘤学年会（ESMO）上引起广泛关注。该研究聚焦于Apalutamide（Erleada）在转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）患者中的应用，揭示了其在推动超低前列腺特异性抗原（PSA）水平方面的显著效果。 TITAN研究（NCT02489318）的结果表明，在mCSPC患者中，接受Apalutamide治疗的患者较安慰剂组实现了更多的超低PSA值。无论疾病体积如何，这些快速而深入的超低PSA值与患者显著改善的生存结果相关。 研究纳入了每日接受240mg... 查看详情

“apalutamide（Erleada）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者是一项巨大的治疗突破！”  –Sidney Kimmel癌症中心Leonard Gomella博士 近日，强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂Erleada（apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 【英文商品名】Erleada 【英文药品名】... 查看详情