21
3月
FDA批准普纳替尼ICLUSIG联合化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的补充新药申请
近年来，白血病治疗领域的不断创新与发展为患者带来了新的希望和机遇。费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）作为一种罕见而严重的血液疾病，一直以来都是医学界关注的焦点之一。针对这一病症，医学科学家们不断努力寻找更有效的治疗手段，以提高患者的生存率和生活质量。最近，武田制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ICLUSIG（Ponatinib,普纳替尼）的补充新药申请，作为一种联合化疗用于治疗新诊断的Ph+ ALL成年患者。这一批准不仅标志着ICLUSIG在治疗这一疾病领域的重要进展，同时也为患者提供了新的治疗选择。 ICLUSIG联合化疗治疗新诊断Ph+ ALL的临床意义 首个... 查看详情
21
7月
现有的抗癌药物Iclusig普纳替尼(Ponatinib)或可重用于对抗某些侵袭性癌症
科学家团队由新加坡南洋理工大学（NTU Singapore）带领，他们发现一种现有的抗癌药物可能被重用于针对一类目前缺乏靶向治疗选择的癌症，这类癌症通常与不良预后相关。这类癌症约占所有癌症的15％，尤其在侵袭性肿瘤（如骨肉瘤和脑胶质母细胞瘤）中更为常见。 对抗失控的癌细胞——使用现有药物的新途径 这些癌细胞通过一种被称为“替代端粒延长”（ALT）的机制“永葆青春”，但该团队已经证明，美国食品和药物管理局批准的抗癌药物Iclusig普纳替尼（Ponatinib）可以阻断ALT机制的关键步骤，从而导致其失败。 通过实验室实验和临床前动物研究的结果报告，科学家们发现Iclusig普纳替尼（Ponat... 查看详情
30
6月
Iclusig(普纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病临床疗效研究结果
Iclusig(普纳替尼)是一种新型的激酶抑制剂，被广泛应用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或无法耐受的慢性粒性白血病（CML）患者。最近的研究显示，超过70%的患者在接受Iclusig(普纳替尼)治疗后，能够达到完全反应或完全反应，尽管在血液计数恢复方面还存在一些不完全的情况。 Iclusig(普纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病的临床研究 在治疗慢性粒细胞白血病（CML）方面，Iclusig(普纳替尼)被广泛用于那些对其他酪氨酸激酶抑制剂治疗无效或无法耐受的患者。这种抗癌药物不仅可用于CML的治疗，还可以用于治疗染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。尤其对于那些对达沙替尼或尼洛替尼... 查看详情
30
6月
Iclusig普纳替尼（Ponatinib）对于急变期慢性髓系白血病患者的改善
白血病是一种严重的血液疾病，患者的生存和生活质量常常受到严重影响。针对不同类型的白血病，科学家们不断探索和开发新的治疗方法和药物。Iclusig普纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定基因突变的药物，被广泛用于治疗急变期慢性髓系白血病。 普纳替尼的作用机制和特点 普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，它的独特之处在于能够抑制BCR-ABL1基因及其突变体的活性。这一基因突变在急变期慢性髓系白血病中起着关键作用。普纳替尼不仅可以抑制天然BCR-ABL1基因的活性，还可以对所有BCR-ABL1耐药突变体产生抑制作用，包括最具耐药性的T315I突变体。此外，研究还发现普... 查看详情
01
2月
白血病免化疗方案：帕纳替尼ponatinib(iclusig)加博纳吐单抗的治疗前景
费城阳性急性淋巴细胞白血病的治疗一直是由针对BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂与不同类型化疗的主干结合推动的。然而，最近一项联合帕纳替尼ponatinib(iclusig)(第三代BCR-ABL TKI)和博纳吐单抗(blinatumomab)(一种CD19-CD3双特异性t细胞接合剂)的研究正在用一种高效的免化疗方案挑战这一范式。 在MD Anderson的2期研究(1)中，纳入了60例18岁或以上的新诊断或复发/难治性Ph+ ALL或淋巴母细胞危象中的CML患者。帕纳替尼ponatinib(iclusig) 30mg / d口服，连续博纳吐单抗(blinatumomab), 28 d / 4... 查看详情
26
2月
Ponatinib普纳替尼(Iclusig)为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择
Ponatinib普纳替尼(Iclusig,帕纳替尼)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 PDA的药物评价和研究中心血液和肿瘤产品室主任RichardPazdur，MD说：“Iclusig的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者”“Iclusig是今年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，证实FDA承诺为罕见疾病患者批准安全和有效药物。“ Ponatinib普纳替尼(Iclusig,帕纳替尼)在体外抑制ABL和T31... 查看详情
22
11月
Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)能阻断促进癌细胞发展的某些蛋白
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)能阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 【中文名】：普纳替尼/帕纳替尼 ... 查看详情
23
10月
Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效
随着科技的进步，越来越多的药物能够治疗白血病，治疗效果良好。Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)一种三代TKI，初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，通过这些患者使用Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)的治疗结果，Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)开始作为一线疗法进行治疗。 经过临床研究发现，患者使用Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)进行治疗，被证实可降低早期细胞遗传学和分子缓解，但是有一部分患者产生了副作用。治疗结果是51名患者都没有进展至急变期。5名患者发生脑血管或血管闭塞性疾病。43名患者需要中断治疗，45名患者需要降低剂量。 Iclusig普... 查看详情
22
5月
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig详细介绍_如何购买正版普纳替尼_致泰药业
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig简介： 【药品名称】 通用名称：普纳替尼片 商品名称：普纳替尼片 拼音全码：PuNaTiNiPian 【主要成份】 普纳替尼 【性 状】 本品为片剂 【适应症/功能主治】 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)(1)。这个适应证是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 【规格型号】 45mg*30s 【用法用量】... 查看详情
03
5月
普纳替尼Iclusig帕纳替尼是治疗白血病效果显著的靶向药_致泰药业
“普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者”“普纳替尼Iclusig帕纳替尼是今年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，证实FDA承诺为罕见疾病患者批准安全和有效药物。”PDA的药物评价和研究中心血液和肿瘤产品室主任Richard Pazdur， MD说。 在美国，普纳替尼Iclusig帕纳替尼的适应证如下： 治疗其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)均不适用的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ ALL)成人患者。治疗T315I阳性慢性粒细胞白血病（慢性期、... 查看详情
