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4月
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig_致泰药业代理供应
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 在美国，普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig的适应证如下： 普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig用于治疗其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)均不适用... 查看详情
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3月
Iclusig普纳替尼（帕纳替尼）是治疗白血病的有效治疗手段
Iclusig普纳替尼（帕纳替尼）为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对天然和突变BCR-ABL1（包括BCR-ABL1T315I）具有有效活性。PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig普纳替尼（帕纳替尼）可作为对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受，以及因出现BCR-ABL1T315I耐药的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的有效治疗手段。 以上图片为ICLUSIG(45mg)在致泰药业实拍图 研究的研究对象为对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受以及存在BCR-ABL1T315I突变基因的CML和成年Ph+ALL患者（N=449；N=270 CP... 查看详情
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2月
武田宣布ICLUSIG（ponatinib）血液试验的最终数据
武田制药有限公司今天宣布ICLUSIG（ponatinib）关于难治性慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）的关键性2期PACE临床试验的最终数据发布。 该手稿今天在线提供，将包含在未来的血液印刷版中 。最终的五年结果支持ICLUSIG作为慢性期CML（CP-CML）患者的有效治疗选择，其早期治疗失败。ICLUSIG是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有对BCR-ABL1（一种在CML和Ph + ALL中表达的异常酪氨酸激酶）的天然和突变形式的强效活性，于2016年获得美国食品和药物管理局的全面批准.ICLUSIG用于治疗没有指示其他TKI的CML或P... 查看详情
02
1月
Iclusig普纳替尼（帕纳替尼）如何购买？价格多少？说明书？
ICLUSIG /PONATINIB/普纳替尼说明书： ICLUSIG/PONATINIB/普纳替尼 【温馨提示】 香港致泰药业是ICLUSIG/PONATINIB/普纳替尼的药品批发商，如您需要更多资讯，欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，专注于全球新特药品进出口业务。 致泰药业简介及相关资质查询 ICLUSIG/PONATINIB/普纳替尼购买指南
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12月
服用Iclusig普纳替尼（帕纳替尼）应注意血管闭塞等副作用
普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有T... 查看详情
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12月
普纳替尼ICLUSIG治疗白血病须在医生指导下用药
慢性髓性白血病（CML）是由骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，约占成人白血病的15%。该病是一种罕见的血液癌症，据估计，在英国，每年约有700例新发病例。根据Incyte公司，许多新诊CML患者采用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行靶向治疗能够实现长期临床受益，但对已上市疗法产生耐药或不耐受的晚期患者，临床预后极差，导致该领域仍存在着较高的未满足医疗需求。 英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布一份最终评估决定(FAD)，推荐将美国制药公司Incyte的靶向抗癌药Iclusig（ponatinib，泊那替尼/普纳替尼）用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种常规治疗药物，用于慢... 查看详情
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10月
普纳替尼 Iclusig（Ponatinib）治疗白血病显疗效
Iclusig（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-A... 查看详情
