Imfinzi

肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。而阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一款有望为癌症患者带来希望的免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)也正是利用这一机理，起到激活免疫系统，杀伤肿瘤的效果。先前，I药Imfinzi(Dur... 查看详情

Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一种人类单克隆抗体，与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避策略，并释放对免疫应答的抑制。2017年，该药物曾获得美国FDA的加速批准，治疗罹患局部晚期或转移性膀胱癌的患者。而后FDA决定扩大Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的适应症，用于罹患III期NSCLC、且肿瘤无法通过手术切除、但病情在现有放化疗治疗下没有出现进展的患者。 【商品名称】IMFINZI 【英文名称】Durvalumab 【中文名称】I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗 【靶点】PD-L1 【... 查看详情

I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)说明 I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种程式死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，程式细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如，IFN-gamma)，和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80(B7.1)作用相互活化。通过结合至它的受体，PD-L1减低细毒性T-细胞的活性，增殖，和细胞因数的产生。 I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1kappa(IgG1κ)单克隆... 查看详情

【I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)简介】 2017年5月1日，美国食品和药物管理局批准加速批准I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，在铂类化疗期间或之后患有疾病进展或患有新辅助或辅助治疗12个月内用含铂化疗治疗疾病进展。 2018年2月16日，美国FDA宣布批准I药(Imfinzi/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)用于治疗无法手术切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC），且在铂类化疗和放疗同时治疗下病情没有进展的患者。 【通用名】：Durvalumab 【商品名】：Imfinzi 【药... 查看详情

尿路上皮癌(UC)是由膀胱上皮衬里产生的最常见类型的膀胱癌。该疾病损害淋巴细胞功能并通过利用包括程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)/PD-1的抑制性检查点路径帮助癌症逃脱免疫检测。 该疾病在达到晚期或转移期之前通常无症状。它在美国有五年的生存率。症状包括尿液中的血液，没有尿路感染的排尿期间的疼痛或灼热，强烈的小便冲动而不产生多少尿或尿流不畅。 据估计，美国约有79,000人将被诊断为膀胱癌，2017年将有17,000人死于该病。尿路上皮癌在美国占膀胱癌病例的90%以上。 Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)曾在2018年5月份加速获批用于局部晚期或转移性尿路上皮... 查看详情

I药Imfinzi(Durvalumab度伐单抗/德瓦鲁单抗)是适用为有局部地晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者： ●含铂化疗期间或后有疾病进展。 ●用含铂化疗含铂化疗新辅助或辅助治疗期间或后12个月内有疾病进展。 这个适应证是在加速批准下批准根据肿瘤反应率和反应时间.继续批准这个适应证可能取决于确证和验证性试验中临床获益的描述。 【通用名】：Durvalumab 【商品名】：Imfinzi 【中文名称】：度伐单抗/德瓦鲁单抗 【药企】：AstraZeneca美国阿斯利康 【规格】：500mg/10mg;120mg/2.4ml 尿路上皮癌(UC)是由膀胱上皮衬里产生的最常见类型的膀胱癌。该疾病... 查看详情

I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗适应症和用途 1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 2.适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌患者 尿路上皮癌(UC) UC是由膀胱上皮衬里产生的最常见类型的膀胱癌。该疾病损害淋巴细胞功能并通过利用包括程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)/PD-1的抑制性检查点路径帮助癌症逃脱免疫检测。 该疾病在达到晚期或转移期之前通常无症状。它在美国有五年的生存率。症状包括尿液中的血液，没有尿路感染的排尿期间的疼痛或灼热，强烈的小便冲动而不产生多少尿或尿流不畅。 据估计，美国约有79,000人将被诊断为膀胱癌，2017年将有17,000人死... 查看详情

局部晚期（III期）NSCLC约占所有NSCLC发病的三分之一，影响着发达国家约10万人口。这些人中约有一半的肿瘤都无法切除，目前的标准治疗是放化疗加主动监测。但这一疾病的预后并不理想，长期生存率也很低。I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗作为一种直接靶向PD-L1的人源单克隆抗体，可以阻断PD-L1与T细胞上的PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避手段，并诱导免疫应答。阿斯利康的首席医学官SeanBohen博士表示，如果I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗被批准用于局部晚期、不可切除NSCLC的治疗，将会提供一种全新的治疗选择。 ... 查看详情