Lumykras

安进发布了Lumakras/Lumykras(sotorasib)用于KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的CodeBreaK 100 1/2期试验的长期数据。 在对174名重度预处理患者进行的为期两年的长期分析中，Lumakras(sotorasib)显示中心确诊客观缓解率(ORR)为40.7%，疾病控制率(DCR)为83.7%，中位缓解持续时间(DOR)为12.3个月。 5名患者获得完全缓解，65名患者获得部分缓解。 结果还显示，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，总生存期（OS）为12.5个月，32.5%的患者在两年后仍然存活。 在长期随访中，没有发现Lumakra... 查看详情

Lumakras/Lumykras(sotorasib)是一种一流的KRASG12C抑制剂，用于治疗患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）且在至少一次系统治疗后已经进展的成年人。 LUMYKRAS是第一个也是唯一一个被证明有效的针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向疗法。 LUMYKRAS的批准基于NSCLC的2期CodeBreaK 100临床试验的阳性结果，该试验是迄今为止针对KRAS G12C突变患者进行的最大试验。LUMYKRAS 960 mg，每日口服一次，客观缓解率为37.1%（95% CI：28.6-46.2），中位缓解时间（DoR）为11.1个月。最常见... 查看详情

Lumakras/Lumykras(sotorasib)已被批准用于治疗携带特定遗传缺陷（称为KRAS G12C突变）的成人非小细胞肺癌。对于肿瘤已经开始扩散并且已经接受过铂类化疗和/或免疫疗法治疗的患者来说，这将是一种新的选择。 英国癌症研究中心首席临床医生Charles Swanton教授说：”Lumakras/Lumykras(sotorasib)是20年来在肺癌方面最令人兴奋的突破之一，针对的是一种以前无法定位的癌症基因，该基因建立在数十年的实验室研究之上，该研究揭示了癌症的内部工作机制。 大约四分之一的癌症是由有缺陷的RAS蛋白引起的。这些缺陷常见于几种难以治疗的癌症，包... 查看详情

在英国，NICE推荐癌症药物基金使用后，每年有超过500人可以获得延长生命的sotorasib(Lumakras,Lumykras)肺癌治疗 。 NICE推荐一种用于治疗成人突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新延长寿命药物sotorasib(Lumakras,Lumykras)，作为癌症药物基金内的一种选择。 NICE在本月初发布了关于sotorasib（也称为Lumykras或Lumakras，由安进公司生产）的最终评估文件。sotorasib是一种一天一次的片剂，推荐用于非小细胞肺癌KRAS G12C基因突变的患者，他们已经进展或对铂类化疗和/或免疫疗法不耐受。 202... 查看详情

在2022年ASCO全体会议系列2月期间，由北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心医学副教授John H. Strickler博士提出的I / II期CodeBreaK 100研究中，KRAS G12C突变抑制剂sortorasib显示了在转移性胰腺癌中的良好活性 Strickler博士说，在重度预处理患者中，sortorasib治疗的中心确认客观有效率为21.1%，疾病控制率为84.3%，在迄今为止评估KRAS G12C抑制剂治疗胰腺癌的有效性和安全性的最大数据集中显示出“具有临床意义的活性”。 Lumykras(sotorasib)是一种不可逆的KRAS G12C抑制剂，已被美国食品和药物管理... 查看详情

NICE文件推荐安进的Lumykras(sotorasib)治疗非小细胞肺癌 美国国家健康与护理研究所(NICE)发布了一份最终评估文件，推荐安进公司(Amgen)的Lumykras(sotorasib)在癌症药物基金中使用，用于治疗一种成人肺癌，其疾病已进展或不能耐受化疗。 该治疗方法将解决先前接受治疗的突变患者中未满足的重大需求，而该突变之前被认为是无法治疗的。 癌症药物基金成立于2011年，旨在为NHS提供一种方法，为癌症患者提供最初因成本效益不佳而被拒绝的药物。 从2011年4月到2014年3月，该基金为10万名癌症患者提供了治疗。 NICE文件建议使用Lumykras(sotoras... 查看详情

美国国家健康与护理卓越研究所（NICE）发布了一份最终评估文件，推荐安进的sotorasib(Lumykras/Lumakras)用于癌症药物基金的治疗。 对于确诊为KRAS G12C突变阳性的局部晚期成年患者，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的疾病已经进展，或无法耐受基于铂的化疗或抗PD-1/PD-L1免疫治疗，Lumykras(sotorasib)将作为一种选择。 Lumykras(sotorasib)是一种口服靶向治疗药物，是安进公司的首个该类药物，也是首个获得英国药品和保健品监管机构(MHRA)有条件上市许可(CMA)的新药，在英格兰、苏格兰和威尔士的Orbis项目下使... 查看详情

根据美国临床肿瘤学会（ASCO）全体会议系列报告，Lumakras(sotorasib)已在KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者中证明了“有意义的抗癌活性”。 这些结果来自1/2期CodeBreak 100试验，由北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心的John H. Strickler医学博士提出。 正在进行的CodeBreak 100试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT03600883）正在招募KRASG12C突变的晚期实体瘤患者。目前的分析仅包括接受过一次或多次全身治疗的晚期胰腺癌患者。 Strickler博士介绍了38名患者的研究结果，其中12人参加了该研究的第一阶段剂... 查看详情

安进宣布介绍CodeBreaK 100 1/2期试验Lumakras®(sotorasib)在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中的疗效和安全性数据。数据显示令人鼓舞且具有临床意义的抗癌活性和积极的益处：风险状况。 “基于这些令人振奋的数据，我们正在扩大CodeBreaK 100，以招募更多胰腺癌和其他肿瘤类型的患者，从而更好地了解Lumakras治疗非小细胞肺癌和结直肠癌以外肿瘤的疗效和安全性，”安进研究与开发执行副总裁大卫·M·里斯医学博士说，“CodeBreaK是迄今为止规模最大、范围最广的全球临床试验项目，拥有最强大、最集中审查的数据集之一。随着我们从收集的大量数据中了解更多信息，... 查看详情