07
9月
索托拉西布Lumykras(sotorasib)在新的肺癌研究中达到目标
安进公司AMGN宣布了III期CodeBreaK 200研究的顶线数据，该研究评估了其KRAS抑制剂索托拉西布Lumykras(sotorasib)用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 CodeBreak 200研究评估了每日一次口服索托拉西布Lumykras(sotorasib)对既往接受过KRAS G12C突变NSCLC治疗且至少接受过铂类双药化疗和检查点抑制剂治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者的安全性和有效性。 该研究在给定的患者群体中将索托拉西布Lumykras(sotorasib)与多西紫杉醇（标准护理化疗）进行了比较。 来自同一数据的数据显示，索托拉西布Lumykras(s... 查看详情
02
8月
专家预测sotorasib索托拉西布(Lumykras)在KRAS G12C+非小细胞肺癌方面取得的新成果
2022年世界肺癌会议上备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究的最新结果。 sotorasib索托拉西布(Lumykras)治疗晚期KRAS G12C阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及sotorasib索托拉西布(Lumykras)联合其他靶向疗法的的最新结果，将于8月在奥地利维也纳举行的IASLC 2022世界肺癌会议上公布。 备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验（NCT04185883）的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究（NCT036008... 查看详情
22
7月
KRAS靶向药Lumakras/Lumykras(sotorasib)联合疗法治疗肺癌、结直肠癌
根据医学文献所报道，KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。 而在KRAS基因突变中，有97%发生在12号或13号氨基酸残基，包括G12C、G12D、G13D等，又以G12C突变最常见。KRAS G12C突变约发生在14%的肺腺癌(NSCLC最常见亚型)、4%的大肠癌和2%的胰腺癌中。 全球，每年新确诊KRAS G12C突变癌症患者10万多人，有这种突变的患者预后较差，而且对标准疗法容易产生耐药性，一旦化疗或免疫治疗失败，治疗选... 查看详情
27
6月
KRAS靶向药Lumakras/Lumykras用于胰腺癌晚期控制率84.2%！
Lumakras/Lumykras是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。该药选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体，具有抗肿瘤活性。2021年5月，美国食品和药物管理局(FDA)根据CodeBreak 100的数据，批准Lumakras/Lumykras用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者之前至少接受过一次系统治疗。 KRAS是一种GTP结合蛋白，它可将受体酪氨酸激酶激活与细胞内信号传导相结合。2022年ASCO年会期间公... 查看详情
16
6月
索托拉西布(sotorasib)在KRAS G12C突变胰腺癌中的抗肿瘤活性令人鼓舞
根据单臂1/2期CodeBreak 100试验的数据，索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在重度预处理的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出临床意义的活性和可接受的耐受性。 联合1/2期数据显示，索托拉西布(sotorasib)在该人群中的客观缓解率(ORR)为21.1% (95% CI, 9.55%-37.32%)，中位缓解持续时间(DOR)为5.7个月(95% CI, 1.6 -不可估计)。 疾病控制率为84.2% (95% CI，68.75% ~ 93.98%)。 此外，中位随访16.8个月（范围0.6-16.8）时，索托拉西布(sotorasib)... 查看详情
04
6月
KRAS G12C抑制剂Lumykras(sotorasib)可为非小细胞肺癌患者提供长期临床益处
根据4月8日至13日举行的2022年AACR年会期间提交的CodeBreaK 100临床试验数据，使用KRAS G12C抑制剂Lumykras(sotorasib)（Lumakras）治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者两年总生存率为32.5%。 根据本试验的初步分析，美国食品和药物管理局于2021 5月批准Lumykras(sotorasib)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，其肿瘤携带KRAS G12C突变并且已接受先前治疗。 长期随访数据对于更好地定义sotolasib的安全性和有效性非常重要，因为它是第一个被批准用于该患者群体的KRAS G12C抑制剂疗法。对于这项特殊的分析，... 查看详情
27
5月
KRAS G12突变肺癌的治疗向前迈出了一大步
在过去几年中，激活这类癌基因（特别是KRAS）中的突变在科学和临床上迈出了一大步。 随着我们继续向以生物学和基因组为导向的癌症治疗过渡，RAS基因突变，代表了最早的发现之一，仍然是一个难以捉摸的靶点。 就在过去几年中，激活这类癌基因（特别是KRAS）中的突变已在科学和临床上向前迈出了一大步。在此之前，KRAS被认为是一种“不可治疗”的突变，因此一直是我们癌症“武器库”中未被满足的主要需求之一。这种突变不仅在许多癌症类型中导致更具侵略性的疾病模式，而且还使患者对其他生物疗法更具抵抗力。 通过精细的细胞和分子研究以及创新的药物设计，已经取得了关键的进步，为临床带来了新一代药物。 初步结果显示出巨大... 查看详情
20
5月
Sotorasib(Lumakras,Lumykras)达到惊人的2年生存率
美国癌症研究协会（AACR）年会是全球肿瘤学领域最具影响力的学术活动之一。本次AACR会议涵盖了生物学、转化医学和各个肿瘤领域的临床研究方面的许多创新研究。2022年AACR年会于当地时间4月8日至4月13日在线举行。会议期间，著名的I/II期CodeBreaK100全球研究公布了最长随访时间的最新结果。 RAS是人类癌症中发生突变的癌基因，KRAS是RAS家族中最常见的亚型之一，KRAS突变占RAS突变总数的86%。在人类癌症中，近90%的胰腺癌、30-40%的结肠癌和15-20%的肺癌（主要是非小细胞肺癌（NSCLC））中存在KRAS基因突变。其中，KRAS G12C突变占KRAS突变总数... 查看详情
06
5月
“致命肺癌”KRAS G12C克星—Sotorasib(Lumakras,Lumykras)
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已批准Sotorasib(Lumakras,Lumykras)治疗非小细胞肺癌。这种治疗以基因突变为靶点，比常规化疗的副作用更少。 Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是一种口服抑制剂药物，用于对抗被称为“死亡之星”的非小细胞肺癌（NSCLC）的致命突变，最近获得了英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的批准。 这种突变发生在10%至15%的NSCLC患者中。虽然有各种药物可以治疗肺癌，但Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是第一种也是唯一一种被批准用于治疗这种致命突变KRAS G12C患者的靶向治疗药物。这种延... 查看详情
29
4月
Lumakras(Sotorasib)治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者两年总生存率为32.5%
长期临床获益和长期肿瘤缓解，客观缓解率为40.7% 未观察到新的安全信号 KRAS G12C抑制剂治疗患者的最长随访时间 美国安进公司公布了CodeBreaK 100 1/2期临床试验的长期疗效和安全性数据，该试验用于接受LUMAKRAS(sotorasib)治疗的KRAS g12c突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 LUMAKRAS是迄今为止第一个也是唯一一个KRAS®G12C抑制剂，在KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示出长期临床效益和总生存期。 安进负责研发的执行副总裁David M. Reese博士表示：“LUMAKRAS是唯一获批的KRASG12C抑制剂，在近40个国... 查看详情
