Lumykras

非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一种常见的恶性肿瘤，其中约30%的患者携带GTPase蛋白KRASG12C突变。这一突变导致肿瘤细胞的异常增殖和生存，使得传统治疗方法的效果有限。然而，近年来的研究为KRASG12C突变提供了新的治疗选择，其中最引人注目的是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂——索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)。 临床试验方法 为了评估索托拉西布sotorasib在KRASG12C突变的NSCLC患者中的疗效和安全性，一项随机、开放标签的3期试验在全球范围内展开。该研究纳入了来自22个国家的148个医疗中心的患者。试验的... 查看详情

近期的研究显示，Lumakras/Lumykras(索托拉西布,sotorasib)作为一种突破性的KRASG12C抑制剂，在已接受预治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了长期效益。这些重要的研究结果为携带这一特定突变的患者带来了新的希望。 KRAS基因突变一直以来都是导致多种癌症的发展的主要原因之一，而KRASG12C突变在非小细胞肺癌中尤为常见。然而，长期以来，针对这一突变的有效治疗一直是一个挑战。Lumakras/Lumykras的出现为这些患者带来了新的曙光。 临床效果 最近的研究结果表明，Lumakras/Lumykras在已接受过其他治疗的KRASG12... 查看详情

美国食品和药物管理局（FDA）的批准使得KRAS抑制剂Lumakras(Sotorasib)成为肺癌治疗领域的重大突破。这项突破被认为是医学界的里程碑，因为长期以来，KRAS基因中的突变一直是导致无数癌症患者发展的根本原因。在过去，人们一直在寻找对抗KRAS蛋白引发的癌症行为的有效治疗方法。 里程碑的批准 2023年5月28日，FDA授予了Lumakras(Sotorasib)的加速批准，这是第一个针对KRAS的治疗药物。这个批准对整个领域来说具有重要意义，被认为是一个“非常令人兴奋的突破”。长期以来，KRAS一直被认为是一个“无法治疗”的目标。然而，对于这种蛋白质生物学的深入理解以及新的技术... 查看详情

索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)是一种突破性的KRAS抑制剂，获得FDA批准用于治疗具有特定KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种靶向治疗方法在癌症治疗领域具有重要意义，因为它针对突变的KRAS蛋白的癌症促进作用。通过永久地将KRAS G12C突变锁定为关闭状态，Sotorasib能够抑制癌细胞的生长和分裂，从而延缓疾病的进展。这一突破性治疗方法为那些患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望和治疗选择。 在开始使用Lumakras之前，您应该咨询专业医生。医生会评估您的病情，确保您适合使用Lumakras，并给出具体的用药指... 查看详情

索托拉西布sotorasib（商品名Lumykras,Lumakras）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，但其使用可能会伴随一些副作用。了解这些副作用对患者非常重要，以便在治疗期间能够合理应对并与医生密切合作。 恶心和呕吐 Lumykras治疗期间，一些患者可能会经历恶心和呕吐。这可能对患者的饮食和生活质量产生负面影响。建议患者遵循医生的建议，并采取一些缓解恶心和呕吐的措施，如避免大量进食、多次少量进食以及避免触发恶心的食物和气味。 腹泻 Lumykras治疗可能引发腹泻症状。腹泻的出现可能导致脱水和营养不良，因此患者需要特别关注饮食和水分摄入，并及时咨询医生以获取必要的建议。在... 查看详情

背景 索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂。我们比较了索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)与标准护理治疗对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性，这些患者之前曾接受过其他抗癌药物治疗。 方法 我们在22个国家的148个中心进行了一项随机、开放标签的3期临床试验。我们招募了年龄至少18岁的KRASG12C突变晚期NSCLC患者，这些患者在之前的铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂后进展。主要排除标准包括新的或进展的未经治疗的脑病变或有症状的脑病变，... 查看详情

 1/2期CodeBreaK 100试验的结果表明，sotorasib（Lumakras,Lumykras）在携带KRAS p.G12C突变的胰腺癌患者中具有积极的抗癌活性和安全性。 根据12/1期CodeBreaK 2试验（NCT100）的结果，索托拉西布sotorasib（Lumakras,Lumykras）在KRAS p.G03600883C突变胰腺癌患者中产生了积极的抗癌活性和可接受的安全性。 “该试验中显示的索托拉西布(sotorasib)的临床活性提供了证据，证明靶向KRAS是治疗晚期胰腺癌的可行策略，”1/2期CodeBreaK 100试验的研究作者说。 在38期和1期的所有可评... 查看详情

在一项针对索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)的临床研究中，45人中有124人（36%）看到他们的非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤消失或缩小至少30%。中位缓解持续时间为10个月。在另一项研究中，索托拉西布(sotorasib)组的12个月无进展生存率为24.8%，而化疗药物多西他赛组为10.1%。 索托拉西布(sotorasib)的有效性 在一项针对 124 名 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者的研究中，每天口服一次 960 毫克 索托拉西布(sotorasib)，36% 的人（45 人）看到他们的肿瘤缩小（至少 30%）或消失。 两人的... 查看详情

在1年时，索托拉西布Lumakras/Lumykras(sotorasib)的无进展生存率为25%，而多西他赛的无进展生存率为10% 索托拉西布Lumakras/Lumykras(sotorasib)达到客观反应率的关键次要终点 CodeBreaK 200全球第三阶段试验的详细结果显示，与静脉化疗多西他赛相比，KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者每天口服一次索托拉西布Lumakras/Lumykras可显著提高无进展生存率（PFS；主要终点）和客观有效率（ORR；关键次要终点）。 本研究的全部证据支持Lumakras/Lumykras作为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺... 查看详情