06
10月
LUMAKRAS(SOTORASIB)与化疗的突破性联合治疗在KRAS G12C NSCLC中的前景
2023年9月10日，Amgen（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布了一项令人兴奋的研究成果，这是CodeBreaK 101临床试验的一部分，该试验是一项Phase 1b临床研究，评估了LUMAKRAS（sotorasib）与卡铂和培美曲塞联合治疗成年患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。这些结果在国际肺癌研究协会（IASLC）2023世界肺癌大会上进行了口头报告，会议于2023年9月10日在新加坡举行。 初次治疗中的积极数据 在接受初次治疗的患者（n=20）中，经证实的客观缓解率（ORR）为65%，疾病控制率（DCR）为100%（95% CI: 83.2, 10... 查看详情
23
9月
新数据揭示LUMAKRAS(SOTORASIB)联合化疗在一线治疗非小细胞肺癌中的疗效
近日，美国生物制药公司Amgen宣布了一项激动人心的研究成果，该成果来自CodeBreaK 101临床试验的一项研究分支。该试验为一项1b期研究，旨在评估LUMAKRAS（SOTORASIB）与卡铂和培美曲塞联合治疗KRAS G12C突变的成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在一线治疗中，LUMAKRAS显示出65%的确诊客观反应率（ORR），为100%的疾病控制率（DCR）（95%置信区间：83.2, 100）。此次研究结果对于KRAS G12C-mutated NSCLC患者的治疗开辟了新的前景，为早期治疗的新兴疗法提供了更多证据。 一、前沿科技：LUMAKRAS与化疗联合治疗 ... 查看详情
16
9月
AMGEN公布索托拉西布LUMAKRAS加化疗在一线KRAS G12C非小细胞肺癌中的数据
2023年的国际肺癌学会（IASLC）世界肺癌大会在新加坡如期召开，这一重要的医学盛会汇聚了来自全球的医学专家和研究人员，分享了最新的癌症治疗研究成果。在此次大会上，全球生物技术巨头Amgen（纳斯达克：AMGN）发布了一项备受期待的消息，涉及了他们的创新药物LUMAKRAS（sotorasib，索托拉西布）在治疗肺癌方面的重要突破。 这一研究来自CodeBreaK 101临床试验的一个分支，这是一项旨在评估LUMAKRAS在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中的应用的1b期研究。在此次大会上，研究结果在口头报告中首次公布，引发了广泛的关注。 LUMAKRAS联合化疗的亮眼表现 在本... 查看详情
11
9月
Lumakras(sotorasib)加化疗治疗KRAS G12C非小细胞肺癌客观有效率达65%
2023年9月10日，美国加利福尼亚州千橡市——生物制药公司Amgen（AMGN）在国际肺癌研究协会（IASLC）2023年世界肺癌大会上，正式发布了一项令人振奋的研究成果，该成果源自CodeBreaK 101临床试验的一个分支研究。该研究探讨了LUMAKRAS（sotorasib）与卡铂和培美曲塞联合治疗对KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在首次治疗中，患者取得了惊人的65%的确切客观反应率（ORR），标志着这一突破性疗法的崭露头角。 突破性疗法的背后 癌症，尤其是肺癌，一直以来都是全球健康领域的一大挑战。然而，Amgen公司的最新研究成果为这场战斗带来了新的... 查看详情
06
9月
FDA将审查索托拉西布Lumykras/Lumakras补充新药申请，其全面批准可能即将到来
美国生物制药公司Amgen宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）将于2023年10月5日召开会议，审查支持索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)用于治疗曾接受治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的补充新药申请（sNDA）的数据，以获得全面批准。此次审查标志着LUMAKRAS的全面批准可能即将到来，对于曾在全球范围内接受LUMAKRAS治疗的超过6,500名患者和医疗专业人员来说，这是一个备受期待的时刻。 LUMAKRAS的全球应用 LUMAKRAS（或称LUMYKRAS）已在美国以外的多个市场获得... 查看详情
26
8月
针对KRAS G12C突变的NSCLC治疗的LUMYKRAS(Sotorasib)
索托拉西布LUMYKRAS（Sotorasib）作为一种新型的KRAS G12C抑制剂，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。经过严格的临床试验和验证，LUMYKRAS被批准用于治疗带有KRAS G12C突变的NSCLC患者。 CodeBreaK 100临床试验的积极结果 LUMYKRAS的批准是基于CodeBreaK 100临床试验的积极结果。该试验是迄今为止最大规模针对NSCLC患者的试验，涵盖了124例接受免疫疗法和/或化疗后病情进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者。试验结果显示，LUMYKRAS在治疗NSCLC方面表现出良好的疗效和耐受性。 根据试验数据，每日口... 查看详情
23
8月
靶向疗法Lumykras(sotorasib)获欧盟批准治疗KRAS G12C突变肺癌
肿瘤治疗领域的持续创新为癌症患者带来了新的希望。最近，安进公司宣布其创新的KRAS靶向疗法Lumykras（sotorasib）已获得欧盟委员会的附条件批准，成为全球首个用于治疗KRAS G12C突变肺癌的药物。这一突破性治疗的批准标志着肺癌治疗的一个重要里程碑。 首个KRAS靶向疗法的历史时刻 KRAS突变在肿瘤学中一直是一个难以攻克的挑战。然而，安进公司的Lumykras的获批为KRAS领域带来了新的曙光。Lumykras是一种针对KRAS G12C突变的抑制剂，是一款首创的药物，用于治疗先前接受过系统治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准将取决于临床试验中对其疗... 查看详情
10
8月
索托拉西布(Lumykras,Lumakras) 在肺癌治疗中的长效耐受性与优势
近年来，肺癌的治疗领域取得了显著的突破，其中索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras) 的引入为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。这款KRAS G12C抑制剂在长期治疗中展现出优异的耐受性和疗效，为那些曾在治疗过程中无法获得满意效果的患者提供了一条新的道路。 长期治疗耐受性的优势 索托拉西布作为一种创新性的治疗方法，在长期治疗耐受性方面表现出色。该药物的毒性温和且可控，患者在使用索托拉西布超过一年的时间里并没有出现新的安全问题。研究数据显示，索托拉西布在大多数入组的NSCLC患者中的应用，尤其是那些此前经历过免疫治疗和铂类化疗的患者，取得了令人瞩目的成果... 查看详情
06
8月
非小细胞肺癌药物索托拉西布(Lumykras/Lumakras)的安全信息和副作用
肺癌一直以来都是全球范围内的致命威胁，特别是对于那些病情已扩散到身体其他部位或无法通过手术移除的患者。幸运的是，科学家们在不断探索肺癌治疗领域，最近的一项突破性发现带来了新的希望。索托拉西布sotorasib(Lumykras/Lumakras)作为治疗KRAS G12C阳性非小细胞肺癌的首个一日一次口服药物，给那些曾经被绝望笼罩的患者带来了新的曙光。 索托拉西布(Lumykras/Lumakras) 是什么？ 索托拉西布(Lumykras/Lumakras) 是一种处方药，用于治疗成年人的非小细胞肺癌（NSCLC）：· 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术移除，且 其肿瘤携带异常的KRAS ... 查看详情
24
5月
Lumykras显著改善KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者无进展生存期
研究表明，KRAS G12C抑制剂Lumykras（索托拉西布,sotorasib）在治疗先前接受治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与多塞他赛相比，显著改善了12个月的无进展生存率。根据2022年ESMO大会上发布的第三阶段CodeBreaK 200试验（NCT04303780）的结果，Lumykras大幅提高了患者的无进展生存期，并降低了进展或死亡的风险。 Lumykras改善无进展生存期 在该研究中，患者接受了Lumykras或多塞他赛治疗，并进行了为期17.7个月的中位随访。结果显示，与多塞他赛相比，Lumykras治疗组的12个月无进展生存率为24.8%，而... 查看详情
