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PERJETA

01
3月

最新!Perjeta帕捷特(帕妥珠单抗pertuzumab)为晚期乳腺癌患者带来更久生存获益

中国国家药品监督管理局正式批准了Perjeta帕捷特(帕妥珠单抗pertuzumab)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 该方案的获批,实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化,将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益,有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理,使晚期乳腺癌摆脱绝症成为可能。帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。 如今Perjeta帕捷特(帕妥珠单抗pertuzumab)乳腺癌晚期一线适应症在中国获批,不仅对国内患者来说意义重大,...
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04
12月

Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)是如何治疗转移性乳腺癌的

Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉) Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)适用于转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇适用于治疗既往未接受过抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)最常见的不良反应(>30%)为腹泻,脱发,中性粒细胞减少,恶心,疲劳,皮疹和周围神经病变。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)临床试验 在417名具有可手术,晚期或炎性HER2阳性乳腺癌的妇女中,Perjeta作为新辅助治疗与曲妥珠单抗和多西他赛组合进行了测试。静脉给予Perj...
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12
10月

Perjeta帕妥珠单抗用于晚期肿瘤一线中位总生存期延长15.7个月

Perjeta帕妥珠单抗用于治疗HER2受体丰富的乳腺癌。与曲妥珠单抗(赫赛汀)和多西紫杉醇一起用于转移性乳腺癌(已经扩散到其主要部位之外的癌症)或作为新辅助治疗的一线治疗。新辅助疗法用于在手术切除前收缩肿瘤。 从2008年2月到2010年7月,累计入组了808名HER2扩增阳性的、未经过其他治疗的晚期乳腺癌患者,1:1分组,402人接受了Perjeta帕妥珠单抗+赫赛汀+多西他赛治疗,406人接受了赫赛汀+多西他赛治疗。中期分析以后,Perjeta帕妥珠单抗组生存期明显延长,药物即在美国上市,随后该临床试验允许对照组的患者自愿交叉到帕妥珠组。最终有11.8%的对照组患者,交叉到了实验组,接受...
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29
9月

帕妥珠单抗(Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉)可提高HER2阳性乳腺癌早期患者治愈率

HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,在HER2药物出现以前,这些患者不仅预后差,也很容易复发。十几年前,首个抗HER2药物曲妥珠单抗的出现,是此类患者的复发风险得到了很大程度的改善,生存期也得到明显延长,不少患者甚至实现了治愈目标,但随着研究的深入,我们发现一些高危患者单用一年的曲妥珠单抗可能还不够。 基于曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗(Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉)的临床研究获得了阳性结果,研究者猜想若将双靶向治疗从晚期移到早期,是否可以提高早期患者的治愈率,因此APHINITY研究全球多中心临床试验得以产生。结果这项纳入了全球4805例患者的Ⅲ期研究取得了阳性结果,最终使帕...
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23
9月

Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab/帕罗嘉)——HER2型乳腺癌划时代的“奇迹”

目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种,Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab/帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物,但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞,表面都有HER2受体,其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌,则是癌细胞表面会比正常细胞多HER2受体,且更容易恶化并且扩散。 在医生已经确诊患者为HER2型乳癌后,可以接受针对HER2受体的标靶药物,其标靶治疗可以抑制HER2的增生。Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzum...
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06
9月

帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)在新辅助治疗的应用中的获益

美国FDA已批准其三联疗法–帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)+赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于帕妥珠单抗的治疗方案),用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,治疗时间将持续至少一年(超过18个疗程)。 同时,FDA还对此前获得加速审批资格的帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)治疗方案给予了完全批准,用于手术前HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(无论是大于2厘米直径的或是淋巴结阳性的)患者辅助治疗。 作为一种威胁女性身心健康的常见恶性肿瘤,据国家癌症中心日前发布的2017中国肿瘤的现状和趋势报告显示,乳腺癌高居中国女性肿瘤发病首位。且其中20...
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31
8月

帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)三联疗法将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高

帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)联用曲妥单抗+化疗的已经作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的一线标准治疗方案,新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)所起的作用。然而临床医生已经根据早期的数据开始广泛应用这一方案。 由匹兹堡大学医学院的AdamM.Brufsky博士等组成的专家小组对包含帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)的三联方案(帕妥珠单抗+曲妥单抗+化疗)在转移性乳腺癌中的应用进行了讨论,他们认为利用三联方案治疗HER2阳性转移乳腺癌的新治疗策略仍然是一个研究的热点。 专家们还表示,帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)和曲妥单抗+激素治疗联合方案是HE...
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25
8月

帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)有助提高保乳率、保腋窝率及增加手术切除率

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后,仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡,高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。全球III期辅助治疗研究显示,与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比,帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗,显著改善了患者无侵袭性疾病生存期,不良反应可控。 新辅助治疗是乳腺癌系统治疗...
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19
8月

帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)为乳腺癌患者治疗带来的益处不可估量

帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta帕罗嘉)已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择,也就是说术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 HER2是在正常细胞和乳腺癌细胞内发现的受体类型。具有HER2阳性乳腺癌的妇女在其癌细胞中具有太多的HER2受体。当HER2受体被激活时...
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13
8月

帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)适合转移或复发性(不能手术切除)HER2型乳癌的第一线治疗

帕妥珠单抗(Pertuzumab,也被称作2C4,商品名Perjeta帕罗嘉)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。 目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种,帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物,但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞,表面都有HER2受体,其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌,则是癌细...
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