PERJETA

帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)，由罗氏制药研发，是一种HER2neu受体拮抗剂，适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxe]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。于2012年获FDA批准上市。 乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体... 查看详情

美国国家健康与护理卓越研究所(NICE)的指导草案建议罗氏公司的帕妥珠单抗Perjeta (pertuzumab)用于治疗新的乳腺癌适应症。 该建议用于治疗早期her2阳性乳腺癌患者，这些患者接受过手术，且癌症已经扩散到淋巴结(淋巴结阳性疾病)。 与赫赛汀(曲妥珠单抗)联合化疗的药物已经被推荐用于术前治疗早期her2阳性乳腺癌(新辅助用药)。Herceptin和Taxotere(多西紫杉醇)用于治疗her2阳性乳腺癌，该乳腺癌在最初治疗后在乳房中复发或从乳房扩散到身体其他部位。 有证据表明，手术后(辅助使用)在赫赛汀和化疗中添加该药会增加未扩散人群的比例。然而，研究指出，没有证据表明增加帕妥珠... 查看详情

靶向治疗是大约100年研究的结果，致力于理解癌细胞和正常细胞之间的差异。迄今为止，癌症治疗主要集中于杀死快速分裂的细胞，因为癌细胞的一个特征是它们迅速分裂。不幸的是，我们的一些正常细胞也迅速分裂，导致多种副作用。 靶向治疗是关于识别癌细胞的其他特征。科学家们寻找癌细胞和正常细胞的特定差异。该信息用于创建靶向治疗以攻击癌细胞而不损伤正常细胞，从而导致较少的副作用。每种类型的靶向治疗都有一点不同，但都会干扰癌细胞生长，分裂，修复和/或与其他细胞通信的能力。 有三种不同类型的靶向治疗，分为三大类。一些靶向治疗集中于癌细胞的内部组分和功能。靶向治疗使用可进入细胞并破坏细胞功能的小分子，导致细胞死亡。有... 查看详情

关于帕妥珠单抗： 帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2017年9月，罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、... 查看详情

乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）为瑞士制药巨头罗氏（Roche）研发生产，欧盟委员会（EC）批准Perjeta联合赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）及化疗（简称Perjeta方案），用于存在复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助治疗（adjuvant therapy，即术后治疗）。复发高风险定义为淋巴结阳性或激素受体阴性疾病。Perjeta方案应作为eBC完整方案的一部分持续给药一年时间（18个周期），无论手术时机如何。 此次批准，是基于大型III期临床研究APHINITY的结果。该研究是一项国际性、随机... 查看详情