RYDAPT

什么是Rydapt？ Rydapt（midostaurin）是一种癌症药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。 Rydapt与其他癌症药物一起用于治疗急性髓性白血病。 Rydapt还用于治疗某些罕见的血液疾病，包括肥大细胞白血病或影响血液，骨髓或淋巴组织的其他癌症的系统性肥大细胞增多症。 重要信息 使用Rydapt的男性和女性都应该使用有效的避孕措施来预防怀孕。如果母亲或父亲使用该药，Midostaurin可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。 服用此药前 如果您对midostaurin过敏，则不应使用Rydapt。 如果您有过以下情况，请告诉您的医生： 肺部疾病或呼吸问题。 在开始这种治疗之前，... 查看详情

作为一种激酶抑制剂，Rydaptmidostaurin能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的多种关键酶，干扰癌细胞生长与增殖。这款药物在研发过程中得到了业界的很多关注，也收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。 在一项史上规模最大的FLT3阳性急性骨髓性白血病3期临床试验中，研究人员招募了717名新近得到诊断的初治患者，并将他们随机分为两组，一组接受midostaurin与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%(HR = 0.77;95% CI：63%，95%;双尾检验p值为... 查看详情

2017年4月底，诺华靶向抗癌药Rydapt（midostaurin）获美FDA批准，联合化疗一线治疗经FDA批准的一款伴随诊断试剂盒检测证实为FLT3突变阳性的新诊急性髓细胞性白血病AML成人患。Rydapt属于第一代FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶，包括FLT3和KIT，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。此次批准，使Rydapt成为全球首个一线治疗FLT3mut+AML的靶向药物，同时也是过去25年来美国市场获批治疗AML的首个靶向新药。 急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以... 查看详情

雷德帕斯Rydapt(Midostaurin)用于治疗新诊断为急性髓性白血病（AML）的成人，这些患者的基因名为FLT3，具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成年人。 Rydapt（雷德帕斯）是这15年来首个获批的治疗急性髓性白血病AML的新药，该药是由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，Rydapt是众多候选药物的领跑者。AML是一种侵袭性的癌症，虽不常见，但预后不良。那Rydapt治疗AML效果到底怎么样呢？ 事实上，Rydapt也只能带来适量的... 查看详情