tazemetostat

中国香港、上海和美国新泽西州：2022年8月1日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布已在中国启动一项达唯珂 （TAZVERIK ，通用名：他泽司他/tazemetostat）的桥接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。 该项桥接研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验，旨在评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗携带EZH2突变[1]的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者（队列一）的疗效。其他次要目标是评估他泽司他... 查看详情

全球首创Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成中国首例患者用药 近日，Tazverik他泽司他(tazemetostat)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，为中国患者带来更多用药选择。2022年6月30日，Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成国内首例患者用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用，开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。 上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗新选择 上皮样肉瘤(epithelioidsarcoma)是一种罕见的... 查看详情

什么是达唯珂Tazverik(tazemetostat)？ 达唯珂Tazverik(tazemetostat)是一种处方药，用于治疗： 16岁及以上的成人和儿童，上皮样肉瘤已经扩散或生长，无法通过手术切除。 当疾病复发或对治疗无反应，其肿瘤具有异常的EZH2基因，并且已经用至少两种先前的药物治疗时，患有滤泡性淋巴瘤的成年人。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保达唯珂Tazverik(tazemetostat)适合您。 患有滤泡性淋巴瘤的成年人，当疾病复发或对治疗没有反应时，他们没有其他令人满意的治疗选择。 在这些患者中批准达唯珂Tazverik(tazemetostat)是基于一项研究，该研究... 查看详情

达唯珂Tazverik(tazemetostat)用于治疗成人和16岁及以上的上皮样肉瘤，这是一种罕见的癌症，占所有软组织肉瘤的不到1%。这种药物适用于癌症已经扩散到局部或身体其他部位的患者，并且不能通过手术完全切除。Tazverik是第二种被批准用于软组织肉瘤的靶向治疗，也是第一种专门用于上皮样肉瘤的治疗方法。 Tazverik达唯珂(tazemetostat)的工作原理是阻断EZH2酶的活性，这可能有助于阻止癌细胞生长。FDA的批准基于对62例已扩散的上皮样肉瘤患者的临床试验。该试验测量了总体缓解率，即有多少患者的肿瘤部分或完全缩小了一定量。总体缓解率为15%，其中1.6%的患者（1例）具... 查看详情

Tazverik他泽司他(tazemetostat)已获海南省卫生健康委员会及医药产品管理局批准，在“临床急需进口药品计划”下的海南博鳌乐城国际医疗旅游试验区（“海南试验区”）用于治疗某些上皮样肉瘤（“ES”）和滤泡性淋巴瘤（“FL”）患者。 他泽司他Tazverik(tazemetostat)是一种EZH2®1甲基转移酶抑制剂，由Epizyme公司(“Epizyme”)开发。 FDA于2020年1月和6月分别加速批准了Tazverik用于治疗特定ES患者和特定FL患者。 关于FL和ES 滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型。 FL约占NHL的17%。 2020年，中国和美... 查看详情