30
1月
Ibrutinib与Venetoclax联合治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤显著提高无进展生存期
近期，一项重要的临床研究SYMPATICO试验（NCT03112174）在复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）领域取得了显著进展。试验中采用了由口服布鲁替尼酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Ibrutinib（Imbruvica）与Venetoclax（Venclexta）组成的双联疗法，其结果显示，在与Ibrutinib和安慰剂相比，Ibrutinib与Venetoclax联合治疗使得患者的无进展生存期（PFS）和完全缓解率（CR）均显著提高。 SYMPATICO试验设计 SYMPATICO试验是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，旨在探索Ibrutinib与Venetoclax联合治疗对于... 查看详情
07
3月
一线HMA+维奈妥拉venetoclax改善继发性AML的预后
低甲基化药物+维奈妥拉venetoclax（Venclyxto，Venclexta）治疗后再进行造血干细胞移植可改善继发性急性髓系白血病患者的预后。 根据发表在《血液学与肿瘤学杂志》上的一项研究，接受低甲基化药物（HMA）+维奈妥拉venetoclax治疗后进行造血干细胞移植（HSCT）治疗的继发性急性髓系白血病（ts-AML）患者可获得改善的结果，特别是那些具有非不良风险核型的患者。 HMA+维奈妥拉venetoclax治疗的完全缓解（CR）/不完全血液学恢复（CRi）率为39%，而强化化疗或低强度治疗（无维奈妥拉venetoclax）为25%（P=.02）。HMA+维奈妥拉venetocl... 查看详情
02
3月
维奈托克Venetoclax用于既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病
维奈托克Venetoclax(Venclexta;Venclyxto)是B细胞淋巴瘤(BCL2)的首选口服选择性抑制剂。在一些国家，包括美国和欧盟，维奈托克Venetoclax与obinutuzumab合用，用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。 批准是基于III期CLL14临床试验的结果，该试验用于既往未经治疗的CLL和共存疾病患者。 在这项研究中，与使用苯丁酸氮芥+奥比妥珠单抗的固定持续时间化学免疫治疗相比，使用维奈托克Venetoclax+obinutuzumab进行固定持续时间（12个月）的靶向治疗显著延长了无进展生存期（PFS;主要终点）。 与苯丁酸氮芥+奥比努... 查看详情
31
10月
Venetoclax维奈托克(Venclyxto/Venclexta)+阿扎胞苷:显著延长总生存期
抗癌药Venclexta/Venclyxto（Venetoclax维奈托克）一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期VIALE-A研究（NCT02993523）结果已在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）方案、Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，Venetoclax维奈托克+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期（OS）。NEJM文章见：Azacitidine and Venetoclax维奈托克 in Previousl... 查看详情
14
10月
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)治疗急性髓性白血病
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)先前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷合用的加速批准，用于治疗75岁或以上的新诊断AML的患者，或由于共存的医疗条件而不能进行强化诱导化疗的患者。 关于Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta) Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)是一种精确的癌症药物，旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白。在某些血液癌中，BCL-2会积聚并阻止癌细胞死亡或自我毁灭，这一过程称为凋亡。Venetoclax维奈妥拉(Vencly... 查看详情
02
10月
研究显示，Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)加 Vidaza可提高AML生存率
一项新的研究表明，在Vidaza（Azacitidine）的治疗中加入Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)可显著延长以前从未接受过治疗的急性髓细胞白血病（AML）患者的生存期。 这项研究，“以前未经治疗的急性髓性白血病中的Azacitidine和Venetoclax ”发表在《新英格兰医学杂志》上。它得到了Venetoclax市场的AbbVie 和 Genentech的支持 。 Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)是一种口服小分子药物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于治疗不同类型的癌症，包括75岁以上不符合标... 查看详情
20
7月
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)组合改善急性髓性白血病总体生存率
罗氏宣布Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)组合可改善先前未经治疗的急性髓性白血病患者的总体生存率 VIALE-A III期研究显示Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)加azacitidine可以使成年人中最常见的侵袭性白血病患者比仅使用azacitidine的人寿命更长。 数据将与全球卫生部门共享，并在即将举行的医学会议上呈现。 罗氏于2020年3月23日宣布进行VIALE-A III期研究，其总体生存率和复合完全缓解率（CR + CRi）有两个主要终点。与单用阿扎胞苷相比，Venclexta®/Venclyxto®（ven... 查看详情
20
7月
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果
在EHA 2020上发表的Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果 VIALE-A III期研究显示，Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)加上阿扎胞苷比单用阿扎胞苷帮助患有最常见类型的侵袭性成人白血病的人的寿命更长。 数据将作为最新摘要在第25届欧洲血液学协会虚拟大会上展示。 罗氏（Rox，SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）2020年6月13日宣布了VIALE-A III期研究的积极结果，该研究评估了Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合... 查看详情
10
7月
罗氏公布Venclexta/Venclyxto (venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine治疗AML的III期阳性结果
根据罗氏公司的研究，评估Venclexta®/Venclyxto®(venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine(一种低甲基化剂)在433名未接受治疗的急性骨髓性白血病患者中的疗效和安全性的III期VIALE-A (NCT02993523)研究已经产生了阳性结果。研究表明，在急性粒细胞白血病未经治疗的患者中，联合用药比安慰剂加阿扎替丁降低了34%的病死率，而且复合完全缓解率也更高，分别为66.4%和28.3%。联合用药的安全性与这些药物的已知安全性一致，没有发现意外的安全信号。 “在VIALE-A研究中观察到的显著生存益处加强了这种基于Venclexta/ vencl... 查看详情
06
7月
Venclexta/venclyxto(venetoclax)显著改善初治急性髓系白血病总体生存益处和缓解率
2020年6月13日AbbVie已发布研究VIALE-A（M15-656）的积极结果。这些结果表明，以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者，不接受强化化疗，并且接受Venetoklax维奈妥拉（Venclexta或VENCLYXTO®）+阿扎胞苷治疗，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，患病率为34降低了死亡风险的百分比（危险比[HR] = 0.66 [95％CI 0.52-，85]，p = 0.001）。 Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)效果 接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组合治疗的患者的中位总生存期（OS）有所... 查看详情
