VENETOCLAX

Venclyxto唯可来(Venetoclax)适应症 Venclyxto与Obinutuzumab联合使用，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 Venclyxto与rituximab用于治疗至少接受过一次治疗的成人CLL患者。 Venclyxto在单一疗法中被指定用于CLL的治疗: 在不符合条件或B细胞抗原受体抑制剂失败的成人患者中存在17P缺失或TP53突变；或 在化疗和b细胞抗原受体抑制剂治疗失败的成人患者中，没有17p缺失或tp53突变。 Venclyxto联合低甲基化剂用于治疗新诊断的成人急性髓系白血病（AML），不符合强化化疗的条件。 Venclyxto唯可来(Vene... 查看详情

英国药品和健康产品管理局（MHRA）近期发布了有关唯可来Venetoclax（Venclyxto）肿瘤溶解综合征（tumour lysis syndrome，TLS）风险的更新信息。主要内容为：唯可来Venetoclax用药患者中有TLS死亡报告，部分发生在使用剂量滴定方案（dose-titration schedule）最小剂量的慢性淋巴细胞性白血病患者中；所有唯可来Venetoclax用药患者均需严格遵守剂量滴定方案，并按照更新后的产品特性概要（SmPC）采取TLS风险最小化措施。 给医护人员的建议 TLS是唯可来Venetoclax的已知风险；目前已有死亡报告，部分死亡为单次用药20 m... 查看详情

药物类型： Venetoclax(Venclyxto-维奈妥拉-维奈托克)是一种抗肿瘤药；BCL-2抑制剂（有关更多详细信息，请参阅以下“Venetoclax的工作原理”）。 Venetoclax的用途： 适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者：75岁或以上，或患有其他疾病而无法使用标准化疗。 注意：如果一种药物被批准用于一种用途，医生可能会选择将这种药物用于其他问题，前提是他们认为它可能有帮助。 Venetoclax是如何给药的： Venetoclax是一种片剂，口服。... 查看详情

急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而维奈托克(Venclyxto)则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 双盲、安慰剂对照3期研究M14-358 1b期试验评估了维奈托克(Ve... 查看详情

维奈托克venetoclax(Venclyxto)联合阿扎胞苷azacitidine将可立即用于未接受密集化疗的成年急性髓细胞白血病(AML)患者 与阿扎胞苷单独治疗相比，该联合治疗已证明能够显著改善这些患者的总生存期，提高快速持久缓解率和输血独立性 临床专家称，对于这种恶性、难以治疗、生存率低的血癌患者来说，这种联合用药是30年来最大的进步 日前，英国国家健康和护理研究院(NICE)发布了一份积极的最终评估文件，建议NHS常规使用维奈托克venetoclax联合阿扎胞苷(azacitidine)治疗aml。 当IC不适合时，作为未治疗的成人AML的一种选择，这一决定意味着这些患者将从一种治疗... 查看详情

维奈托克Venetoclax(Venclyxto)是一种每日一次的口服治疗，可阻断B细胞淋巴瘤-2蛋白的作用，该蛋白的存在有助于癌细胞存活。 NICE（英国临床医学研究所）发布了一份积极的最终评估文件，推荐NHS常规使用维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与azacytidine治疗侵袭性血癌急性髓系白血病(AML)。 英国每年约有3200人被诊断为AML，相当于每天有超过8个新病例。 当强化化疗(IC)不合适时，建议将该疗法作为未经治疗的成人AML的一种选择。 与单独使用azacytidine治疗相比，NICE批准Venetoclax+azacytidine联合用药的决定为患者... 查看详情

Abbvie生物制药公司在西班牙推出Venclyxto和obinutuzumab组合用于尚未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。这种组合的可用性是慢性淋巴细胞白血病患者的一个重要里程碑，因为有限时间的治疗意味着患者更好地接受和更高的治疗依从性。 组合数据 根据研究人员的评估，根据第3阶段CLL14临床试验的结果提供了治疗，与常规氯霉素联合奥比努珠单抗化疗方案相比，实验组患者的无进展生存率（PFS；开始治疗后无疾病进展或死亡的时间）更高。 此外，在最近一次更新的CLL14疗效分析（中位随访52.4个月）中，试验组的中位PFS尚未达到（超过50%的患者仍无CLL进展），对照组为36.4个... 查看详情

维奈托克Venclyxto是一种基于活性成分Venetoclax的药物，属于抗肿瘤药类别。 与BCL2抑制剂维奈托克Venetoclax(Venclyxto)的联合疗法使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的靶向和限时治疗相结合，这要归功于深度缓解。除此之外，这可以为治疗耐药细胞克隆的开发带来决定性的优势。CLL治疗发展的当前步骤是将BCL-2抑制剂维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与抗CD20抗体联合使用。因此，通过实现非常高的MRD阴性率，治疗的时间限制成为可能。来自CLL14研究的4年数据（维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab;n=216v... 查看详情

2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准将Venetoclax维奈托克(Venclyxto)与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新诊断75岁或以上的成年人或患有合并症而不能进行密集诱导化疗的急性髓细胞性白血病（AML）。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)最初于2018年11月被加速批准用于这种适应症。 上述两项AML患者的两项随机，双盲，安慰剂对照研究证实了疗效。 在VIALE-A（NCT02993523）中，患者被随机分配接受Venetoclax维奈托克(Venclyxto)加阿扎胞苷（n = 286）或安慰剂加阿扎胞苷（n = ... 查看详情