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Tecentriq特善奇(T药)给尿路上皮癌患者带来新的希望

尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型,发生于尿道系统,累及膀胱和相关器官。膀胱癌(BC)是全球第9大最常见癌症,男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)治疗选择有限,而且预后很差,在近30年中该领域无重大进展。

瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq特善奇(T药Atezolizumab)被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelialcarcinoma,UC),该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法,同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck&Co)之后,成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。

具体而言,FDA已批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗,以及用于手术前(新辅助治疗,neoadjuvant)或手术后(辅助治疗,adjuvant)接受含铂化疗治疗12个月内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗。

一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化。Tecentriq特善奇(T药)治疗的客观有效率为14.8%。中位有效持续时间尚未达到,有效持续时间从2.1个多月至13.8个多月不等。46名有效者中,有37例有效持续时间大于或等于6个月,有6例大于或等于12个月。在310名患者中,有32%为PD-L1阳性。Tecentriq特善奇(T药)治疗的客观有效率在PD-L1阳性的患者为26.0%,在其他的患者为9.5%。

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Tecentriq特善奇(T药)作用机理:

Tecentriq(atezolizumab)以PD-1/PD-L1通路(人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白)为靶点。通过阻断这些相互作用,Tecentriq(atezolizumab)可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞

1.推荐剂量:
TECENTRIQ的推荐剂量为每3周60分钟静脉输注1200mg。如果第一次输注是可以忍受的,则所有后续输注可以在30分钟内输送。

2.使用方法:
静脉输注。

3.治疗时间:
应持续使用直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

Tecentriq特善奇(T药)使用注意事项:

Tencentriq治疗最常见的副作用为疲劳、食欲下降、恶心、尿路感染、发热以及便秘。Tencentriq对免疫系统的作用还可能导致感染和严重副作用,累及肺、结肠和内分泌系统等。

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